GSE87517:乳腺癌原位到浸润癌转变中的免疫逃逸
该数据集来自 NCBI GEO(GSE87517),聚焦乳腺癌从导管原位癌(DCIS)向浸润性导管癌(IDC)转变过程中的免疫逃逸机制

基本信息
资源简介
GSE87517:乳腺癌原位到浸润癌转变中的免疫逃逸
Immune escape in breast cancer during in situ to invasive carcinoma transition
该数据集来自 NCBI GEO(GSE87517),聚焦乳腺癌从导管原位癌(DCIS)向浸润性导管癌(IDC)转变过程中的免疫逃逸机制。研究比较正常乳腺组织、DCIS 以及 HER2+ 和三阴性 IDC 中白细胞组成,发现 T 细胞、中性粒细胞等存在组织和亚型特异性差异;DCIS 中富集活化 GZMB+MKI67+CD8+ 效应 T 细胞特征且 TCR 克隆多样性最高,而 IDC(尤其三阴性)以初始 T 细胞特征为主,TIGIT 与 PDL1 表达在 DCIS 与 IDC 间存在差异,CD274 扩增仅见于三阴性 IDC。数据可用于研究肿瘤免疫微环境与免疫逃逸相关基因表达(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Sep 30 201。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):为剖析乳腺肿瘤进展过程中的免疫逃逸机制,我们分析了正常乳腺组织、导管原位癌(DCIS)以及 HER2+ 和三阴性浸润性导管癌(IDC)中白细胞的组成。我们发现包括 T 细胞和中性粒细胞在内的多种细胞类型存在显著的组织和肿瘤亚型特异性差异。T 细胞的基因表达谱分析显示,DCIS 中富集活化的 GZMB+MKI67+CD8+ 效应 T 细胞特征。TCR 克隆型也在 DCIS 中显示出最高的多样性。初始 T 细胞特征在 IDC 中占主导,尤其是三阴性亚型。TIGIT 和 PDL1 免疫检查点蛋白在 DCIS 与 IDC 之间表现出差异表达,CD274(编码 PDL1)的扩增仅在三阴性 IDC 中检测到。我们的结果提示,DCIS 的进展受到抗肿瘤免疫反应的限制,该反应
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL16791、9606。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE87517
【使用注意】
· 源站最后修改于 May 15 201,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
为剖析乳腺肿瘤进展过程中的免疫逃逸机制,我们分析了正常乳腺组织、导管原位癌(DCIS)以及HER2+和三阴性浸润性导管癌(IDC)中白细胞的组成。我们发现多种细胞类型(包括T细胞和中性粒细胞)存在显著的组织和肿瘤亚型特异性差异。T细胞的基因表达谱分析显示,DCIS中富集活化的GZMB+MKI67+CD8+效应T细胞特征。TCR克隆型在DCIS中也表现出最高的多样性。初始T细胞特征在IDC中占主导地位,尤其是三阴性亚型。TIGIT和PDL1免疫检查点蛋白在DCIS和IDC之间表现出差异表达,CD274(编码PDL1)的扩增仅在三阴性IDC中检测到。我们的结果提示,DCIS的进展受到抗肿瘤免疫应答的限制,而在浸润性肿瘤中,由于对抑制活化T细胞或不再触发其活化的癌细胞和微环境的选择,该免疫应答变得减弱。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




