脑肿瘤
脑肿瘤是指发生于颅腔内组织的异常新生物，包括原发性和继发性两类。原发性脑肿瘤起源于脑实质、脑膜、垂体、颅神经等结构，最常见的类型为胶质瘤和脑膜瘤。其发病机制涉及基因突变、染色体异常及信号通路失调，导致细胞增殖失控和凋亡抑制。临床表现取决于肿瘤位置、大小及生长速度，常见症状包括进行性头痛、癫痫发作、局灶性神经功能缺损及颅内压增高征象。诊断依靠影像学检查如MRI和CT，确诊需病理活检。治疗策略综合手术切除、放射治疗和化学治疗，精准靶向与免疫治疗日益成为重要方向。脑肿瘤研究聚焦于分子分型、微环境调控及血脑屏障穿透技术，推动个体化诊疗发展。
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胶质瘤干细胞原位纵向采样揭示原发肿瘤形成与复发中7号染色体获得和10号染色体缺失为重复事件（表达谱）
该数据集来自一例GBM病例，通过从初诊及复发后患者脑内多个远处肿瘤部位建立多克隆和单克隆胶质瘤干细胞系，构建了广泛的纵向表达谱数据
iMEF SDHC缺失 RRBS 时间序列
研究构建了四环素诱导的永生化小鼠胚胎成纤维细胞（iMEF）SDH 缺失型副神经节瘤/嗜铬细胞瘤细胞模型，通过多西环素诱导 cre 重组酶表达，驱动 Sdhc floxed 等位基因重排
iMEF SDHC缺失 RNA-seq 时间序列
研究构建了四环素诱导的 SDH 缺失型副神经节瘤/嗜铬细胞瘤小鼠胚胎成纤维细胞模型，通过 doxycycline 诱导 cre 重组酶表达引发 Sdhc 基因重排，并设置同源 Sdhc wt 对照
IDH突变低级别胶质瘤DDR基因甲基化与RT或TMZ获益
该数据集来自EORTC 22033随机III期试验，包含120例IDH1或IDH2突变低级别胶质瘤患者，旨在通过DNA甲基化芯片分析DNA损伤反应（DDR）基因的甲基化谱，并评估其与放疗（RT）或替莫唑胺（TMZ）治疗进展无生存期（PFS）获益的关联
iMEF SDHC缺失稳定细胞系RNA-seq
该数据集为iMEF SDHC缺失稳定细胞系的RNA-seq表达谱数据，来源于ncbi.nlm.nih.gov，属于肿瘤/脑肿瘤分类
GSE107868：基于剪接血小板RNA的RNA测序与群体智能增强分类算法开发用于血液疾病诊断
该数据集为GSE107868，包含80例肿瘤驯化血小板（TEP）样本的RNA测序数据，其中39例来自低级别胶质瘤（LGG）患者，41例来自健康供体（HD）
大鼠小胶质细胞炎症或促侵袭极化下的开放染色质图谱
该数据集来自 NCBI，提供大鼠小胶质细胞在炎症或促侵袭极化条件下的开放染色质图谱。研究比较了未处理的原代小胶质细胞培养物与分别用脂多糖（LPS）或胶质瘤条件培养基（GCM）刺激 6 小时后的开放染色质景观，共鉴定出 126,640 个可重复的 DNase 超敏（DHS）区域，其中 12,357 和
NFKBIA单倍剂量不足重塑弥漫性胶质瘤表观基因组并决定疾病命运
该数据集来自 NCBI GEO（GSE222571），聚焦弥漫性胶质瘤中 NFKBIA 单倍剂量不足对表观基因组的影响。数据为 H3K27me3 ChIP-seq 图谱，样本包括正常永生化人星形胶质细胞，以及经 CRISPR 敲除 NFKBIA 或经 siRNA 模拟 NFKBIA 半合子缺失的细胞
单细胞RNA测序揭示小鼠胶质瘤恶性进展中免疫抑制性髓系细胞多样性
该数据集来自 NCBI，包含一个小鼠胶质瘤模型的单细胞 RNA 测序数据，用于研究低级别胶质瘤向高级别恶性进展过程中免疫抑制性髓系细胞的多样性
2021 WHO中枢神经系统肿瘤分类下286例弥漫性胶质瘤WES数据
该数据集来自中国胶质瘤基因组图谱（CGGA）项目，包含286例不同级别弥漫性胶质瘤的全外显子组测序（WES）数据，样本采集跨越近十年
增塑剂暴露及其健康影响
研究关注工业增塑剂在现代社会中的广泛使用及其慢性暴露对人体免疫活动、肠道菌群平衡、内分泌功能和神经生理健康等生物过程的潜在干扰
NY-ESO-1表达实体瘤疫苗治疗联合或不联合西罗莫司研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对NY-ESO-1表达实体瘤的疫苗治疗研究，覆盖间变性星形细胞瘤、间变性少突星形细胞瘤、间变性少突胶质细胞瘤、胶质母细胞瘤、激素抵抗性前列腺癌及转移性前列腺癌等病种
