NY-ESO-1表达实体瘤疫苗治疗联合或不联合西罗莫司研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01522820

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：间变性星形细胞瘤、间变性少突星形细胞瘤、间变性少突胶质细胞瘤、雌激素受体阴性、雌激素受体阳性、胶质母细胞瘤、激素抵抗性前列腺癌、转移性前列腺癌。

主要目标：I. 确定DC205-NY-ESO-1疫苗（DEC-205/NY-ESO-1融合蛋白CDX-1401）联合及不联合西罗莫司的安全性。毒性依据美国国家癌症研究所（NCI）不良事件通用术语标准（CTCAE）第4.0版定义。

次要目标：I. 评估NY-ESO-1特异性细胞免疫和体液免疫：

• 外周血NY-ESO-1特异性分化簇（CD）8+和CD4+T细胞。
• 外周血NY-ESO-1特异性抗体。
• 外周血CD4+CD25+叉头框P3（FOXP3）+调节性T细胞的频率。

三级目标：I. 探索疾病进展时间。

方案概要：患者通过白细胞分离术在90-240分钟内进行标准外周血白细胞采集，用于疫苗制备。患者按顺序分配至1a-1d队列。

队列1a：患者在第1、29、57和113天经淋巴结内注射接受DEC-205/NY-ESO-1融合蛋白CDX-1401。

队列1b：患者接受与队列1a相同的DEC-205/NY-ESO-1融合蛋白CDX-1401，并在第1-14天、第29-42天和第57-70天口服西罗莫司。队列1c：患者接受与队列1a相同的DEC-205/NY-ESO-1融合蛋白CDX-1401，并在第15-28天、第43-56天和第71-84天口服或经皮内镜下胃造瘘管给予西罗莫司。队列1d：患者接受与队列1a相同的DEC-205/NY-ESO-1融合蛋白CDX-1401，并在第1-84天口服或经皮内镜下胃造瘘管给予西罗莫司。队列2：患者接受经确定安全且产生最佳免疫学效应的队列（1a-1d）中相同的DEC-205/NY-ESO-1融合蛋白CDX-1401，并按照队列1b的剂量在第1-14天口服西罗莫司。研究治疗完成后，对患者进行6周、6个月和12个月的随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。