急性髓系白血病
急性髓系白血病是一种起源于造血干祖细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和外周血中原始及幼稚髓系细胞异常增生并抑制正常造血为特征。其发病与遗传突变、表观遗传异常及微环境失调相关，常见的基因突变包括NPM1、FLT3-ITD等。临床表现为贫血、出血、感染和髓外浸润等症状，病情进展迅速。诊断依赖骨髓形态学、免疫分型、细胞遗传学及分子生物学检测。治疗以联合化疗为基础，针对特定分子靶点的靶向药物（如FLT3抑制剂）及异基因造血干细胞移植显著改善了患者预后。该病是血液肿瘤精准医学与临床研究的重要模型。
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数据来自：复发性急性髓系白血病的基因组特征揭示新的潜在治疗靶点
包含73名复发或原发耐药急性髓系白血病患者的全基因组和全外显子测序数据，用于基因组特征分析和潜在治疗靶点研究。
E-GEOD-55123：未处理和Aza处理的AML3细胞的表达数据
数据内容为未处理和Aza处理的AML3细胞的表达数据，可用于比较两种条件下基因表达差异，支持急性髓系白血病相关研究中的差异表达分析、标志物筛选及处理效应评估（来源 ebi.ac.uk）
L3MBTL2与PcG蛋白介导H2A单泛素化建立抑制性染色质结构的ChIP-Seq数据
该数据集为GSE28162的ChIP-Seq数据，研究L3MBTL2蛋白与PcG蛋白介导的H2A单泛素化如何协同建立抑制性染色质结构
AstraZeneca内部细胞系表达数据
该数据集为AstraZeneca内部细胞系的基因表达数据，来源于NCBI的GEO数据库，编号GSE57083，采用表达谱芯片技术，平台为GPL570，物种为人（9606）
急性髓系白血病ASXL1和CEBPA基因突变成功治疗病例报告
该数据集包含一例携带ASXL1和CEBPA基因突变的急性髓系白血病患者，使用地西他滨联合CAG方案成功治疗的病例报告及基因组数据。
年龄与急性髓系白血病诱导治疗
包含韩国急性髓系白血病登记处年龄与诱导治疗分析数据的表格数据集。
急性髓系白血病：新诊断患者从一线诱导到缓解和复发的资源利用和支出的回顾性索赔分析
急性髓系白血病患者索赔数据，分析从一线诱导到缓解和复发的医疗资源利用与支出。
急性髓系白血病：新确诊患者从一线诱导到缓解和复发的资源利用和支出的回顾性索赔分析
AML患者索赔数据分析，涵盖人口统计、风险因素和合并症，用于评估一线诱导至缓解和复发的医疗支出与资源利用。
Beat AML 1.0队列数据集
BEATAML1.0-COHORT 汇集AML患者样本的基因组、转录组、临床和药物反应数据，适合药物敏感性和精准治疗研究。由Oregon Health & Science University提供，来自GDC Data Portal，包含多种数据模态，包含826条数据记录，适用于分类任务，专注于肿瘤领域的急性髓系白血病研究。
在资源受限条件下急性早幼粒细胞白血病分化剂的转变：一项队列研究
该数据集包含64例急性早幼粒细胞白血病患者的回顾性队列数据，涵盖治疗、并发症和生存结局。
OpenCustomDB: Integration of Unannotated Open Reading Frames and Genetic Variants to Generate More Comprehensive Customized Protein Databases
基于RNA-seq构建定制蛋白质数据库，整合未注释开放阅读框和遗传变异，用于蛋白质组学和精准医学研究，已在急性髓系白血病中验证。
![机器学习整合大数据用于急性髓系白血病精准医学 [RNA-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/52070.jpg)
机器学习整合大数据用于急性髓系白血病精准医学 [RNA-Seq]
基于急性髓系白血病RNA-Seq数据的机器学习方法，用于识别分子标记和预测药物敏感性，推动精准医学。
