急性髓系白血病
急性髓系白血病是一种起源于造血干祖细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和外周血中原始及幼稚髓系细胞异常增生并抑制正常造血为特征。其发病与遗传突变、表观遗传异常及微环境失调相关，常见的基因突变包括NPM1、FLT3-ITD等。临床表现为贫血、出血、感染和髓外浸润等症状，病情进展迅速。诊断依赖骨髓形态学、免疫分型、细胞遗传学及分子生物学检测。治疗以联合化疗为基础，针对特定分子靶点的靶向药物（如FLT3抑制剂）及异基因造血干细胞移植显著改善了患者预后。该病是血液肿瘤精准医学与临床研究的重要模型。
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急性髓系白血病维奈克拉治疗的遗传和表型相关性研究
包含678例急性髓系白血病患者的多模态数据，研究遗传突变和单核细胞分化表型对维奈克拉治疗预后的影响。
急性髓系白血病社区管理策略数据表1
一份关于急性髓系白血病（AML）患者社区治疗与协同管理的综述PDF文件。
AML中功能验证的LSC组分的RNA测序
包含62例AML患者111个组分RNA测序数据，基于CD34/CD38分选和异种移植验证LSC活性，用于AML分层与治疗反应研究。
费德拉替尼治疗的患者来源AML异种移植模型RNA测序数据集
13名AML患者来源异种移植样本的RNA测序数据，评估Fedratinib治疗反应，并开发7基因生物标志物。
AML DNA测序
包含AML1-ETO白血病患者的临床与遗传因素数据，用于构建预测模型。
急性髓系白血病G蛋白偶联受体转录组分析数据集
包含148例急性髓系白血病标本和正常对照的RNA-Seq数据，分析772个GPCR表达，识别疾病特异性靶点。
phs000793：配对AML表观遗传学克隆性研究
数据围绕配对样本的急性髓系白血病表观遗传学与克隆性展开，属于队列设计。可用于研究 AML 表观遗传变异与克隆演化关系，支持相关分析（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
揭示FLT3-ITD急性髓系白血病信号网络以改进药物敏感性预测数据集
14例初治FLT3-ITD AML患者外周血RNA-seq数据，用于构建信号网络模型预测药物敏感性。
PXD000664：HL-60细胞上galectin-8新型多聚N-乙酰乳糖胺反受体Basigin的鉴定
该数据集来自ebi.ac.uk，聚焦急性髓系白血病相关的HL-60细胞。研究利用gal-8 C端单一糖识别结构域或全长gal-8，对HL-60细胞膜制备物进行亲和层析，并结合蛋白质组学方法，以分离和鉴定galectin-8的推定配体，最终识别出新型多聚N-乙酰乳糖胺反受体Basigin
急性髓系白血病样本的化学基因组筛选
急性髓系白血病（AML）患者及模型样本的基因表达谱与12000种化合物筛选数据，用于分析药物反应与基因表达的关系。
AML患者个体多药耐药模式提示需要个性化分子分析
含11对AML患者诊断和复发配对样本的qRT-PCR基因表达数据，用于研究个体化多药耐药模式。
S5 文件：急性髓系白血病骨髓来源细胞外囊泡miRNA数据集
该数据集来自急性髓系白血病（AML）患者骨髓穿刺液，通过尺寸排阻色谱分离细胞外囊泡（EV），共鉴定出965个EV来源的miRNA
