phs000793：配对AML表观遗传学克隆性研究

资源简介

phs000793：配对AML表观遗传学克隆性研究

phs000793: Paired AML Epigenetics Study on Clonality 是一个围绕急性髓系白血病（AML）配对样本开展表观遗传学与克隆性研究的队列数据集，收录于 NCBI 的 dbGaP 数据库。该数据集以配对样本为核心设计，聚焦 AML 中表观遗传变异与克隆演化之间的关系，属于肿瘤领域下急性髓系白血病方向的研究资源。其主题标签为 Cohort，表明研究采用队列设计，适合从纵向或配对角度观察疾病相关分子特征的变化。整体而言，该数据集为探索 AML 表观遗传学特征与克隆结构提供了可分析的数据基础，来源站为 ncbi.nlm.nih.gov。

【数据集背景】

急性髓系白血病是一种血液系统恶性肿瘤，其发生发展常涉及遗传学和表观遗传学层面的异常。表观遗传修饰如 DNA 甲基化、组蛋白修饰等，可在不改变 DNA 序列的情况下影响基因表达，并与肿瘤克隆的演化过程密切相关。phs000793 正是针对这一背景设立的研究数据集，英文全称为 Paired AML Epigenetics Study on Clonality，强调“配对”与“克隆性”两个关键点。配对样本设计有助于在同一个体或相关样本之间进行比较，从而更准确地捕捉表观遗传学差异与克隆组成变化。该数据集在 NCBI 的 dbGaP 中登记为研究型数据，属于队列研究范畴，面向肿瘤尤其是急性髓系白血病的研究需求。

【数据内容】

该数据集围绕配对样本的急性髓系白血病表观遗传学与克隆性展开。其核心内容涉及 AML 的表观遗传学特征以及克隆性相关信息，研究设计为队列形式。配对样本意味着数据中可能包含来自同一研究对象的不同样本或不同时间点的样本，以便进行成对比较。主题标签为 Cohort，进一步说明其数据组织方式具有队列研究的特点。除上述信息外，关于具体样本数量、测序平台、表观遗传标记类型、克隆性评估方法等细节，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 NCBI 的 dbGaP 数据库，源站描述为 dbGaP study (Cohort)。dbGaP 是美国国家生物技术信息中心维护的基因型与表型数据库，收录多种人类遗传学与基因组学研究数据。phs000793 作为其中的一项研究，其来源站明确为 ncbi.nlm.nih.gov。关于样本采集地点、采集时间、纳入排除标准、伦理审批信息等，源站未提供。

【适用场景】

根据其研究主题，该数据集可用于研究 AML 表观遗传变异与克隆演化关系，并支持相关分析。具体而言，适用于探索配对样本中表观遗传学差异如何与白血病克隆结构相关联，也可用于队列框架下的 AML 分子特征分析。由于主题标签为 Cohort，该数据适合需要纵向或配对比较的研究设计。关于更具体的适用分析类型、统计方法或临床终点，源站未提供。

【使用方法】

该数据集登记于 NCBI 的 dbGaP 平台，通常可通过 dbGaP 的标准数据访问流程获取。dbGaP 对受控访问数据一般要求研究者提交数据使用申请并获得相应授权。关于该数据集的具体下载方式、文件格式、数据处理流程或分析工具，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集来自 NCBI 的 dbGaP，属于 dbGaP study (Cohort)。关于样本质量、数据完整性、批次效应、覆盖度、验证情况等质量指标，源站未提供。其限制方面，源站未提供具体说明。使用者应注意，该数据集为研究用途，具体适用范围需结合源站信息判断。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 ncbi.nlm.nih.gov，登记于 dbGaP。关于引用方式、许可条款、数据使用协议的具体内容，源站未提供。使用该数据集时，应遵循 dbGaP 及来源站的相关规定。