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脂肪细胞调控成纤维细胞功能及其在炎症性疾病中缺失导致成纤维细胞功能障碍
BioProject 是汇集与单一研究计划相关的生物数据的集合,该计划源自单一组织或联盟。BioProject 记录为用户提供一个统一入口,以查找为该计划生成的各种数据类型相关的链接

原代小鼠软骨细胞经NETs与CMP@ETPW处理的转录组图谱
该数据集为原代小鼠软骨细胞的RNA-seq原始测序数据,用于研究中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)诱导软骨细胞功能障碍的分子机制,以及自适应凝胶微球系统CMP@ETPW对NETs的清除与软骨保护作用

PRJNA1542070:血小板衍生外泌体负载地塞米松处理软骨的转录组分析
数据围绕经血小板衍生外泌体负载地塞米松处理的软骨开展转录组分析,提供原始序列读长,可用于研究该处理对软骨基因表达的影响。源站未提供样本量、物种、测序平台及具体分析结论等信息(来源 NCBI)

PRJEB52499:骨关节炎宏基因组数据集
该数据集为 NCBI BioProject 收录的骨关节炎患者粪便宏基因组数据,编号 PRJEB52499,源站标题显示其内容为骨关节炎患者的粪便宏基因组数据集

重度再生障碍性贫血患者外周血单个核细胞的单细胞转录组图谱
该数据集为 NCBI BioProject 编号 PRJNA1467443 的项目,主题为重度再生障碍性贫血患者外周血单个核细胞的单细胞转录组图谱,主题标签为 Raw sequence reads

PRJNA1465291:TGF-β2刺激下人真皮淋巴内皮细胞Nogo-B敲低RNA-seq分析
该数据集来自NCBI,为TGF-β2刺激下人真皮淋巴内皮细胞(HDLECs)中Nogo-B敲低的RNA-seq分析。HDLECs经shNogo-B或对照shGFP转导后,用TGF-β2处理72小时,提取总RNA进行高通量测序,并开展比较转录组分析

端粒染色质片段化模式与先天性角化不良染色质状态改变
BioProject 是围绕单一研究计划收集的生物学数据集合,该计划源自单一机构或联盟。BioProject 记录为用户提供一个统一入口,用于查找该项目所产生的多种数据类型

PRJNA1372200:先天性角化不良中人类端粒染色质断裂模式与染色质状态改变
该数据集来自 NCBI BioProject(ID 1372200),主题为人类端粒染色质的断裂模式以及先天性角化不良中染色质状态的改变

PRJNA1211681:KAT6B缺失导致发育过程中过早骨化并促进成骨细胞分化
该数据集来自 NCBI BioProject,编号 PRJNA1211681,主题为转录组或基因表达,聚焦 KAT6B 缺失导致发育过程中过早骨化并促进成骨细胞分化这一生物学问题

PRJNA1380250:CD4 T细胞来源IL-2拮抗雷帕霉素介导的急性GvHD中CD8 T细胞效应分化抑制
该数据集来自NCBI,围绕急性移植物抗宿主病(GvHD)中雷帕霉素对供者T细胞分化的影响展开。研究在小鼠急性GvHD模型中,比较有无供者CD4⁺ T细胞辅助时,雷帕霉素对供者CD8⁺ T细胞活化、循环和分化状态的作用,并对多种实验条件下的供者来源T细胞进行单细胞RNA测序,以刻画与雷帕霉素处理及CD

PRJNA481348:PAPA综合征中性粒细胞反应失调及中性粒细胞胞外诱捕网形成与降解
数据围绕 PAPA 综合征中中性粒细胞反应失调以及中性粒细胞胞外诱捕网形成与降解展开,属于转录组或基因表达类生物数据,可用于研究该疾病相关的中性粒细胞功能异常与基因表达变化(来源 NCBI)

MH7A滑膜成纤维细胞Dex与Dex+plexo处理的RNA-seq
该数据集来自NCBI,为MH7A人滑膜成纤维细胞的RNA-seq原始测序读段。研究比较单独使用地塞米松(Dex)与Dex联合plexo处理后的转录组变化,测序在Illumina NovaSeq X Plus平台完成,并识别两组间的差异表达基因,开展GO和KEGG功能富集分析
