共 3055 个数据集

干扰素β驱动辐射后肠道再生

干扰素β驱动辐射后肠道再生

基因组预测cGAS-STING通路1型干扰素肠道再生辐射损伤STING缺陷IFN beta治疗Lgr5+干细胞

cGAS-STING胞质DNA感知通路对宿主防御至关重要。在此,我们报告cGAS-STING依赖的1型干扰素(IFN)反应驱动肠道再生和动物从辐射损伤中恢复

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GSE22965:Ollier病全基因组分析:是否全在基因中?

GSE22965:Ollier病全基因组分析:是否全在基因中?

基因组分类Expression profiling by arrayGPL68019606

该数据集为NCBI GEO上的SuperSeries,标题为Ollier病全基因组分析,探讨该病是否由基因因素主导。可用于研究Ollier病的基因表达特征及相关分子机制(来源 NCBI)

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浓縮siRNA高达350 mg/mL的实验SAXS与粘度数据

浓縮siRNA高达350 mg/mL的实验SAXS与粘度数据

医学影像回归siRNASAXS粘度GalNAc配体高浓度CHESSEli Lilly

该数据集包含浓縮siRNA(高达350 mg/mL)在水(无添加盐)及添加150mM NaCl条件下的实验小角X射线散射(SAXS)数据文件

来源Zenodo
大小0.003341432 GB
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PRJNA1399724:蛋白质组与转录组分析鉴定 TIPRL 为 1q 增益多发性骨髓瘤的潜在靶点

PRJNA1399724:蛋白质组与转录组分析鉴定 TIPRL 为 1q 增益多发性骨髓瘤的潜在靶点

基因组预测Transcriptome or Gene expression

该数据集来自 NCBI BioProject(ID 1399724),围绕 1q 增益的多发性骨髓瘤开展蛋白质组与转录组分析,旨在鉴定 TIPRL 作为潜在靶点

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PRJNA793873:asrij 缺失导致的细胞器功能障碍引起小鼠造血干细胞衰老样变化

PRJNA793873:asrij 缺失导致的细胞器功能障碍引起小鼠造血干细胞衰老样变化

基因组回归Transcriptome or Gene expression

数据可用于研究 asrij 缺失与细胞器功能、造血干细胞衰老之间的关系,并支持基因表达层面的转录组分析。本站将其归入肌肉骨骼系统疾病 / 其他分类(来源 NCBI)

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PRJNA842440:单细胞多组学揭示人类造血克隆性增生中剪接异常对细胞类型的特异性影响

PRJNA842440:单细胞多组学揭示人类造血克隆性增生中剪接异常对细胞类型的特异性影响

基因组分类Other

该数据集来自 NCBI,围绕人类造血克隆性增生中 RNA 剪接异常对细胞类型的特异性影响展开。研究整合了转录组基因分型(GoT)与高效长读长单细胞转录组分析及蛋白质基因组学(CITE-seq),形成 GoT-Splice 方法,可在单细胞水平同时检测基因表达、细胞表面蛋白标志物、体细胞突变状态和 R

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MYH9-iPSCs基因组校正逆转细胞骨架包涵体并恢复血小板生成

MYH9-iPSCs基因组校正逆转细胞骨架包涵体并恢复血小板生成

基因组分类Raw sequence reads

该数据集来自NCBI,包含利用Illumina MiSeq平台对患者来源iPSCs中CRISPR/Cas9介导的MYH9突变校正进行深度测序验证的高覆盖度测序结果

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端粒染色质片段化模式与先天性角化不良染色质状态改变

端粒染色质片段化模式与先天性角化不良染色质状态改变

表格端粒染色质先天性角化不良染色质状态片段化模式肌肉骨骼系统疾病BioProject

BioProject 是围绕单一研究计划收集的生物学数据集合,该计划源自单一机构或联盟。BioProject 记录为用户提供一个统一入口,用于查找该项目所产生的多种数据类型

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PRJNA1497062:类风湿关节炎口腔宏基因组

PRJNA1497062:类风湿关节炎口腔宏基因组

基因组分类Raw sequence reads

数据围绕类风湿关节炎相关的口腔宏基因组,以原始测序读段形式提供,可用于口腔微生物群落组成与类风湿关节炎关联的探索性分析。源站描述仅说明 BioProject 是围绕单一计划、来自单一机构或联盟的生物学数据集合,并作为查找该项目所产生多种数据类型链接的统一入口,未提供样本量、测序平台、具体分析结论等信

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PRJNA1185164:原代T细胞多组学分析阐明疾病相关遗传位点机制

PRJNA1185164:原代T细胞多组学分析阐明疾病相关遗传位点机制

基因组Raw sequence reads

该数据集为 NCBI BioProject 收录的 PRJNA1185164 项目,主题为原代 T 细胞的多组学分析,旨在阐明疾病相关遗传位点背后的机制

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PRJNA481348:PAPA综合征中性粒细胞反应失调及中性粒细胞胞外诱捕网形成与降解

PRJNA481348:PAPA综合征中性粒细胞反应失调及中性粒细胞胞外诱捕网形成与降解

基因组分类Transcriptome or Gene expression

数据围绕 PAPA 综合征中中性粒细胞反应失调以及中性粒细胞胞外诱捕网形成与降解展开,属于转录组或基因表达类生物数据,可用于研究该疾病相关的中性粒细胞功能异常与基因表达变化(来源 NCBI)

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脂肪细胞调控成纤维细胞功能及其在炎症性疾病中缺失导致成纤维细胞功能障碍

脂肪细胞调控成纤维细胞功能及其在炎症性疾病中缺失导致成纤维细胞功能障碍

其他回归脂肪细胞成纤维细胞炎症性疾病肌肉骨骼系统疾病BioProject基因表达

BioProject 是汇集与单一研究计划相关的生物数据的集合,该计划源自单一组织或联盟。BioProject 记录为用户提供一个统一入口,以查找为该计划生成的各种数据类型相关的链接

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