MYH9-iPSCs基因组校正逆转细胞骨架包涵体并恢复血小板生成
该数据集来自NCBI,包含利用Illumina MiSeq平台对患者来源iPSCs中CRISPR/Cas9介导的MYH9突变校正进行深度测序验证的高覆盖度测序结果

基本信息
资源简介
MYH9-iPSCs基因组校正逆转细胞骨架包涵体并恢复血小板生成
该数据集来自NCBI,包含利用Illumina MiSeq平台对患者来源iPSCs中CRISPR/Cas9介导的MYH9突变校正进行深度测序验证的高覆盖度测序结果。数据覆盖三种同源细胞系:携带杂合MYH9突变的亲本系MUi010-A、突变恢复为野生型的校正系H9/H10/D10以及健康对照系MUi028-A。分析聚焦于确认靶位点的精确校正并评估是否存在非预期的靶向插入缺失,确保用于研究MYH9相关疾病的同源模型完整性。可用于基因组编辑验证与疾病机制研究(来源 ncbi.nlm.nih.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):本研究利用靶向基因组编辑技术探究MYH9相关疾病(MYH9-RD)的病理生理学。我们使用Illumina MiSeq平台进行深度测序,以验证CRISPR/Cas9介导的患者来源诱导多能干细胞(iPSCs)中MYH9突变的校正。该数据集包含来自三个不同同源细胞系的高覆盖度测序结果:1. 亲本系(MUi010-A):携带杂合MYH9突变的患者来源iPSCs。2. 校正系(H9、H10、D10):MYH9突变已恢复为野生型的同源基因组编辑iPSCs。3. 对照系(MUi028-A):用于基线基因组比较的健康正常对照iPSC系。分析重点在于确认靶位点的精确校正并评估是否存在非预期的靶向插入缺失,确保用于研究NM的同源模型的完整性。
【主题与分类】
主题标签:Raw sequence reads。本站分类:肌肉骨骼系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1417814
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
本研究利用靶向基因组编辑技术探究MYH9相关疾病(MYH9-RD)的病理生理机制。我们采用Illumina MiSeq平台进行深度测序,以验证CRISPR/Cas9介导的患者来源诱导多能干细胞(iPSCs)中MYH9突变的校正效果。该数据集包含来自三个不同同源细胞系的高覆盖度测序结果:1. 亲本细胞系(MUi010-A):携带杂合MYH9突变的患者来源iPSCs。2. 校正细胞系(H9、H10、D10):经基因组编辑将MYH9突变恢复为野生型的同源iPSCs。3. 对照细胞系(MUi028-A):用于基线基因组比较的健康正常对照iPSC系。分析重点在于确认目标位点的精确校正,并评估是否存在非预期的靶向插入缺失,以确保用于研究NMMHC-IIA聚集和血小板生成的同源模型的完整性。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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