共 3043 个数据集

支持出版物《机电控制与气动控制膝关节模拟器在全膝关节置换磨损研究中的比较》的数据集

支持出版物《机电控制与气动控制膝关节模拟器在全膝关节置换磨损研究中的比较》的数据集

表格膝关节置换磨损模拟

该数据集包含机电与气动膝关节模拟器在全膝关节置换磨损比较实验中的磨损率和运动学数据,支持预临床磨损模拟方法研究。

大小0 GB
浏览19
蛋白质多发性骨髓瘤血清蛋白N-糖基化变化数据集

多发性骨髓瘤血清蛋白N-糖基化变化数据集

蛋白质分类Metabolomics

该数据集来自omicsdi.org,聚焦多发性骨髓瘤患者血清蛋白N-糖基化变化,属于肌肉骨骼系统疾病/其他分类下的代谢组学数据

浏览6
Mymobility平台前瞻性多中心纵向队列研究

Mymobility平台前瞻性多中心纵向队列研究

时间序列预测Osteoarthritis, KneeOsteoarthritis, Hip

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项关于Mymobility平台的前瞻性多中心纵向研究,覆盖膝骨关节炎和髋骨关节炎患者,研究对象为接受初次全膝关节置换术、全髋关节置换术或部分膝关节置换术的受试者

来源Zimmer Biomet
浏览7
所用对照、BMD与DMD肌肉样本

所用对照、BMD与DMD肌肉样本

其他分类trace dystrophin expressionDuchenne Muscular Dystrophy Duchennebiopsyincrease dystrophin levelsdmddystrophin expressionfiber populationcvmembrane intensity parameters

数据围绕dystrophin表达、肌纤维群体及活检样本展开,主题标签涉及免疫荧光分析方法与dystrophin水平变化。可用于比较不同肌肉样本中dystrophin表达特征,支撑DMD与BMD相关研究中的样本描述与表达分析(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)

大小0.000005632 GB
浏览9
人面肩肱型肌营养不良症肌肉转录谱分析

人面肩肱型肌营养不良症肌肉转录谱分析

基因组分类transcription profiling by arrayHomo sapiens

该数据集来自 EBI,提供人面肩肱型肌营养不良症(FSHD)肌肉活检的转录谱数据,并将 FSHD 与包括正常健康肌肉、幼年皮肌炎、人类痉挛性截瘫、FKRP 缺陷、Emery-Dreifuss 肌营养不良等在内的其他神经肌肉疾病进行全基因组基因表达比较

浏览9
Duchenne肌营养不良症单纤维dystrophin免疫荧光分析方法

Duchenne肌营养不良症单纤维dystrophin免疫荧光分析方法

医学影像回归trace dystrophin expressionDuchenne Muscular Dystrophy Duchennebiopsyincrease dystrophin levelsdmddystrophin expressionfiber populationcvmembrane intensity parameters

数据覆盖dystrophin与spectrin共染的肌肉横截面共聚焦显微成像,可用于测量整个纤维群体的肌膜dystrophin强度,支持对治疗后dystrophin水平差异进行灵敏、可重复的客观评估(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)

大小0.001973998 GB
浏览9
GSE186922:鉴定可能介导BMD GWAS位点效应的已知与新型长非编码RNA

GSE186922:鉴定可能介导BMD GWAS位点效应的已知与新型长非编码RNA

基因组预测GPL185739606

该数据集来自NCBI GEO,聚焦骨质疏松相关骨密度(BMD)的全基因组关联研究(GWAS)位点,旨在鉴定可能介导这些位点效应的已知与新型长非编码RNA(lncRNA)

浏览7
强直性肌营养不良及其他营养不良肌肉的表达与剪接分析

强直性肌营养不良及其他营养不良肌肉的表达与剪接分析

基因组分类transcription profiling by arrayHomo sapiens

数据可用于识别强直性肌营养不良及其他营养不良肌肉中异常表达或剪接的异构体,并比较不同疾病亚型与正常肌肉的转录差异(来源 BioStudies)

浏览8
Dystromirs作为监测Duchenne型肌营养不良症疾病严重程度的血清生物标志物

Dystromirs作为监测Duchenne型肌营养不良症疾病严重程度的血清生物标志物

基因组分类serumbiomarkersmonitoringseverityduchennemuscular

数据可用于探索dystromirs作为监测疾病进展和治疗干预效果的非侵入性生物标志物(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)

大小0.00130641 GB
浏览7
老年个体iPS细胞来源的诱导间充质基质细胞获得年轻化特征及MSC特异性分泌组

老年个体iPS细胞来源的诱导间充质基质细胞获得年轻化特征及MSC特异性分泌组

基因组分类Expression profiling by arrayGPL105589606

研究比较了胎儿与老年供体来源的间充质基质细胞(MSCs)的转录组和分泌组差异,并发现iPSCs来源的诱导间充质基质细胞(iMSCs)无论供体年龄和细胞类型均获得年轻化基因特征(INHBE、DNMT3B、POU5F1P1、CDKN1C、GCNT2),这些基因也存在于多能干细胞中但亲本MSCs中未观察到

浏览9
中国患者Duchenne肌营养不良症突变筛查及突变机制研究数据集

中国患者Duchenne肌营养不良症突变筛查及突变机制研究数据集

基因组分类Duchenne muscular dystrophyexon intervalDMD breakpointChinese Patients DuchenneDMD rearrangement breakpointsdhplcDMD gene rearrangements64 deletion casesDMD mutationsSNP microarray assaynucleotide levelmlpa

研究对 119 例中国 DMD 患者使用 MLPA 和 DHPLC 结合 Sanger 测序筛查 DMD 突变,识别出 11 例小突变(9.2%)和 81 例缺失/重复(68.1%),并分析了 64 例缺失病例的断裂点频率

大小0.000138093 GB
浏览8
Duchenne肌营养不良患者接受fordadistrogene movaparvovec治疗后的肌肉MRI数据

Duchenne肌营养不良患者接受fordadistrogene movaparvovec治疗后的肌肉MRI数据

医学影像回归Duchenne muscular dystrophyfordadistrogene movaparvovecmagnetic resonance imagingmuscle volumefat fraction

该数据集来自一项正在进行的1b期开放标签非随机研究(NCT03362502),包含19名4–12岁男性Duchenne肌营养不良(DMD)患者接受单次静脉输注低剂量(1E14 vg/kg)或高剂量(3E14 vg/kg)fordadistrogene movaparvovec后2年随访的肌肉MRI检

大小0.000842099 GB
浏览8