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Sarilumab治疗风湿性多肌痛疗效与安全性评价
源站描述显示，每位参与者的研究时长约为 62 周，包括最长 4 周的筛选期、52 周的治疗期和 6 周的随访期。数据可用于了解该疾病临床试验的设计与随访框架，并围绕治疗有效性与安全性结局开展分析（来源 clinicaltrials.gov）
三种 Tocilizumab 产品在健康志愿者中的比较研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，记录三种 Tocilizumab 产品在健康志愿者中开展的比较研究，涉及类风湿关节炎与巨细胞动脉炎相关背景
评估Guselkumab治疗新发或复发性巨细胞动脉炎的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项评估Guselkumab治疗新发或复发性巨细胞动脉炎（GCA）的临床研究
AYLo - 自身免疫与Y染色体缺失
该研究系统探究造血突变（如Y染色体嵌合缺失mLOY）。AYLo研究（AutoimmunitY and Loss of y——探究造血突变与Y染色体嵌合突变在自身免疫风湿病中的作用）旨在系统研究造血突变，如造血（嵌合）Y染色体缺失（mLOY），重点关注其在自身免疫、风湿性疾病中的潜在成因、病理生理意义
炎症性风湿病患者带状疱疹疫苗接种研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦炎症性风湿病（IRD）患者接种带状疱疹疫苗的相关研究。覆盖系统性血管炎、脊柱关节病、银屑病关节炎、硬皮病、风湿性多肌痛、幼年慢性关节炎、多关节炎及SLE等疾病人群
泼尼松龙联合SPI-62或安慰剂治疗风湿性多肌痛试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项在风湿性多肌痛（PMR）受试者中开展的单盲、安慰剂对照2期试验，比较泼尼松龙联合SPI-62与单用泼尼松龙的效果
评估Vunakizumab在一般风湿性疾病患者中PRO、给药模式与安全性的登记研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项登记研究，覆盖强直性脊柱炎、放射学阴性中轴型脊柱关节炎、银屑病关节炎、风湿性多肌痛、大动脉炎、巨细胞动脉炎、非眼部白塞病及附着点炎相关关节炎等风湿性疾病
利妥昔单抗减少新诊断风湿性多肌痛患者糖皮质激素暴露的效果研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦风湿性多肌痛（PMR）这一老年常见疾病。源站描述指出糖皮质激素是治疗基石但存在弊端，前期概念验证研究显示利妥昔单抗（RTX）在21周无糖皮质激素缓解率上优于安慰剂（48% vs 21%，p=0.049），但研究周期短、样本量小需进一步验证
风湿性多肌痛患者Treat-to-target泼尼松减量研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦风湿性多肌痛（PMR）患者的泼尼松减量策略研究。源站描述显示，这是一项为期1年的开放标签随机试验，并含1年延长期，纳入120例未经治疗的PMR患者，比较护士主导的系统性泼尼松减量策略与全科医生个体化治疗之间的获益与风险
利妥昔单抗减少风湿性多肌痛复发患者糖皮质激素暴露的效果研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦风湿性多肌痛（PMR）复发患者在糖皮质激素减量期间使用 Rituximab（RTX）的效果研究
骶髂关节炎/中轴型脊柱关节炎与巨细胞动脉炎/风湿性多肌痛关联研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦巨细胞动脉炎（GCA）、脊柱关节炎与风湿性多肌痛（PMR）之间的关联研究
Secukinumab 在临床缓解期新发巨细胞动脉炎患者中的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦巨细胞动脉炎（Giant Cell Arteritis）相关研究，主题为 Secukinumab 在临床缓解期新发巨细胞动脉炎患者中的疗效与安全性
