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源站描述覆盖 PMR 的疾病特征、流行病学分布、ACR/EULAR 分类诊断标准、以长期低剂量糖皮质激素为主的治疗方案，以及用 PMR-AS 评估疾病活动度

该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项关于Secukinumab治疗风湿性多肌痛（PMR）的开放标签长期安全性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于新发风湿性多肌痛（PMR）的临床研究。研究评估Tocilizumab方案在快速减量糖皮质激素基础上，对比安慰剂实现无激素缓解的疗效与安全性，采用双盲、平行组设计，计划招募32例患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦风湿性多肌痛（Polymyalgia Rheumatica）患者，比较托珠单抗（TCZ）与安慰剂输注5个月的疗效与安全性

该数据集来源于clinicaltrials.gov，关注炎症性风湿病患者在COVID-19疫情期间的感染问题。源站描述提及丹麦有超过85,000名患者被诊断为上述疾病，其中许多人接受包括生物制剂在内的免疫抑制治疗，而疫情期间是否暂停生物制剂治疗、更换作用机制不同的药物或照常治疗尚不明确；此外，羟氯喹

该数据集来源于clinicaltrials.gov，关注欧洲地区自身免疫性疾病患者中COVID-19的患病率与血清转换情况

源站描述指出，两项近期随机对照试验显示托珠单抗（tocilizumab）可诱导并维持巨细胞动脉炎缓解，两项研究均采用类风湿关节炎的给药方案，糖皮质激素（GC）初始为中高剂量并在24周内快速减量停用，复发时重新增加GC剂量

源站描述显示，每位参与者的研究时长约为 62 周，包括最长 4 周的筛选期、52 周的治疗期和 6 周的随访期。数据可用于了解该疾病临床试验的设计与随访框架，并围绕治疗有效性与安全性结局开展分析（来源 clinicaltrials.gov）

该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕Baricitinib治疗复发性巨细胞动脉炎（GCA）的开放标签先导研究

研究旨在评估IL6R基因功能性单核苷酸多态性（SNP）能否预测患者对抗IL-6受体药物的治疗反应和/或毒性，为风湿病学的个体化治疗策略寻找遗传生物标志物

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦原发性干燥综合征（pSS）合并风湿性多肌痛（PMR）的患者群体。源站描述显示，研究在法国发起全国性征集以识别同时患 pSS 与 PMR 的患者，排除合并类风湿关节炎的干燥综合征患者，并将该合并人群与孤立性 pSS 前瞻性队列（DiapSS）及孤

该数据集来自 clinicaltrials.gov，记录三种 Tocilizumab 产品在健康志愿者中开展的比较研究，涉及类风湿关节炎与巨细胞动脉炎相关背景