其他

该数据集来自 plos.figshare.com，配套 2015 年发表于 PLOS ONE 的研究，聚焦强直性肌营养不良1型（DM1）患者血清中的肌肉特异性 miRNA

该数据集来自ebi.ac.uk，为骨髓增生异常综合征（MDS）患者与健康对照骨髓CD34+细胞的转录谱分析数据，采用芯片技术，物种为Homo sapiens

该数据集来自一项在国家级面肩肱型肌营养不良（FSHD）中心开展的观察性横断面研究，旨在估计FSHD1的外显率并评估表型与基因型的关联

该数据集来自NCBI，标题为“颌骨组织中表达Ogfrl1细胞的鉴定”，包含1个文件（GSE247889_series_matrix.txt.gz），采用高通量测序进行表达谱分析

该数据集来自NCBI GEO，包含人面肩肱型肌营养不良症（FSHD）永生化肌管经BAZ1A抑制剂C06处理后的RNA-seq表达谱

该数据集来自 NCBI GEO，标题为 GSE333701，针对成骨不全 oim 小鼠模型的耳囊与股骨进行转录组分析。源站描述指出，研究对 12 周和 25 周龄 Col1a2oim 小鼠的股骨与耳囊标本进行转录组谱分析，发现两者整体转录组差异明显，且 25 周龄时骨形成相关转录本较 12 周龄减少

该数据集来自NCBI GEO，包含1个series matrix文件，围绕bves缺陷导致斑马鱼骨骼肌萎缩与线粒体结构功能异常展开，并涉及规律有氧运动的干预效果

该数据集来自NCBI GEO，包含1个RNA-Seq表达谱文件，针对小鼠（10090）Aldh1a2条件性失活后远端肢芽的分子分析

研究通过条件性失活视黄酸催化酶Aldh1a2以阻断远端肢体视黄酸信号，发现突变体肢芽指间区凋亡缺失并导致出生时严重并指表型，分子分析显示视黄酸调控指间组织中与凋亡及细胞外基质降解相关的关键基因表达

该数据集来自NCBI GEO，包含1个RNA-Seq系列矩阵文件，研究人SMCHD1缺失对肌肉细胞中MYOD1增强子网络和染色质可及性景观的影响

研究聚焦SMCHD1作为染色质结构调控因子在面肩肱型肌营养不良症（FSHD）中的作用，通过整合组蛋白修饰、染色质可及性、Hi-C环化和Activity-by-Contact增强子-基因建模，揭示SMCHD1缺失导致染色质可及性广泛增加、转录异常及MYOD1全局重分布，并促进MYOD1增强子Nexus

该数据集来自NCBI GEO，包含人类成肌细胞中SMCHD1缺失后染色质可及性、组蛋白修饰、Hi-C环化及Activity-by-Contact增强子-基因建模等高通量测序数据，用于研究SMCHD1如何独立于DUX4调控生肌转录及三维基因组架构