强直性肌营养不良患者血清中升高的肌肉特异性miRNA与肌肉疾病进展相关
该数据集来自 plos.figshare.com，配套 2015 年发表于 PLOS ONE 的研究，聚焦强直性肌营养不良1型（DM1）患者血清中的肌肉特异性 miRNA
基本信息
资源简介
强直性肌营养不良患者血清中升高的肌肉特异性miRNA与肌肉疾病进展相关
Elevated Muscle-Specific miRNAs in Serum of Myotonic Dystrophy Patients Relate to Muscle Disease Progress
该数据集来自 plos.figshare.com，配套 2015 年发表于 PLOS ONE 的研究，聚焦强直性肌营养不良1型（DM1）患者血清中的肌肉特异性 miRNA。研究招募肌肉无力与萎缩的稳定期或进展期 DM1 患者，从参与者样本中分离 RNA，检测并评估肌肉特异性 miRNA 作为 DM1 肌肉消耗潜在生物标志物的价值。数据含 7 个文件（图与表格），可用于探索 miRNA 水平与肌肉疾病进展的关联，支持生物标志物发现与疾病监测相关分析（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）。
【数据集背景】
配套论文《Elevated Muscle-Specific miRNAs in Serum of Myotonic Dystrophy Patients Relate to Muscle Disease Progress》发表于 PLOS ONE（2015），DOI：10.1371/journal.pone.0125341。源站首次发布：2015-04-27。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：发现可靠且灵敏的血液生物标志物有助于疾病的诊断、监测以及未来潜在治疗。近年来，microRNA（miRNA）已被发现存在于血液循环中，并可能作为多种疾病和临床状况的生物标志物。强直性肌营养不良1型（DM1）是成人起病型肌营养不良中最常见的类型，主要特征为肌肉强直、无力和萎缩。既往研究已显示肌肉组织中 miRNA 与 DM1 存在关联，近期也在血浆中发现关联。本研究旨在检测和评估肌肉特异性 miRNA 作为 DM1 肌肉消耗潜在生物标志物的价值，肌肉消耗是该疾病自然史中的重要参数。研究招募并纳入了伴有肌肉无力和萎缩的疾病稳定期或进展期 DM1 患者。从参与者的样本中分离 RNA。
【数据结构与技术规格】
文件数 7 个，合计 650.54 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0125341。
【主题与分类】
源站学科分类：Biological Sciences。主题标签：Myotonic Dystrophy Patients Relate、Previous studies、muscle myotonia、blood biomarkers、Muscle tissue、DM 1 muscle、Muscle Disease Progress、miRNA levels、myotonic dystrophy type 1、future therapy。本站分类：肌肉骨骼疾病/其他。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biological Sciences。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Elevated_Muscle_Specific_miRNAs_in_Serum_of_Myotonic_Dystrophy_Patients_Relate_to_Muscle_Disease_Progress_/1395990
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Koutsoulidou, Andrie; C. Kyriakides, Tassos; K. Papadimas, George; Christou, Yiolanda; Kararizou, Evangelia; Zamba Papanicolaou, Eleni; et al. (2016). Elevated Muscle-Specific miRNAs in Serum of Myotonic Dystrophy Patients Relate to Muscle Disease Progress. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-03，引用时请注意版本时效。
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数据集获取（Figshare）
- 源站标题：Elevated Muscle-Specific miRNAs in Serum of Myotonic Dystrophy Patients Relate to Muscle Disease Progress
- DOI：10.1371/journal.pone.0125341
- 发布日期：2015-04-27
- 文件数：7 个
- 文件总体积：650.54 KB
- 源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Elevated_Muscle_Specific_miRNAs_in_Serum_of_Myotonic_Dystrophy_Patients_Relate_to_Muscle_Disease_Progress_/1395990
命令行下载
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文件清单
S1_Fig.tif（548.55 KB）S1_Table.docx（16.15 KB）S2_Table.xlsx（15.46 KB）S3_Table.docx（16.65 KB）S4_Table.docx（16.83 KB）S5_Table.docx（19.27 KB）S6_Table.docx（17.64 KB）
文件总体积 650.54 KB（源站 API 实测）。
数据说明
发现可靠且灵敏的血液生物标志物有助于疾病的诊断、监测以及未来潜在的治疗。近年来，已在血液循环中鉴定出微小RNA（miRNA），其有望作为多种疾病和临床状况的生物标志物。强直性肌营养不良1型（DM1）是成人最常见的肌营养不良症，主要以肌肉强直、无力和萎缩为特征。既往研究已显示miRNA与DM1患者肌肉组织中的关联，近期也在血浆中发现了这种关联。本研究旨在检测和评估肌肉特异性miRNA作为DM1肌肉消耗潜在生物标志物的价值，肌肉消耗是該疾病自然史中的一个重要参数。研究招募并纳入了伴有肌无力和肌肉消耗的疾病稳定或进展型DM1患者。从参与者血清中分离的RNA用于评估miRNA水平。结果提示，肌肉特异性miRNA的水平与DM1患者中观察到的肌肉消耗和无力进展相关。
具体而言，与病情稳定的DM1患者相比，在伴有进行性肌肉萎缩的DM1患者中，发现miR-1、miR-133a、miR133b和miR-206的血清水平升高。基于这些结果，我们提出肌肉特异性miRNA可能作为监测DM1患者肌肉萎缩进展的有用分子生物标志物。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pone.0125341（source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Elevated_Muscle_Specific_miRNAs_in_Serum_of_Myotonic_Dystrophy_Patients_Relate_to_Muscle_Disease_Progress_/1395990）。
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