BAZ1A抑制剂C06处理人FSHD永生化肌管的RNA-seq全局基因表达分析
该数据集来自NCBI GEO,包含人面肩肱型肌营养不良症(FSHD)永生化肌管经BAZ1A抑制剂C06处理后的RNA-seq表达谱

基本信息
资源简介
BAZ1A抑制剂C06处理人FSHD永生化肌管的RNA-seq全局基因表达分析
RNA-seq analysis of global gene expression changes in human FSHD immortalized myotubes following treatment with the BAZ1A inhibitor C06
该数据集来自NCBI GEO,包含人面肩肱型肌营养不良症(FSHD)永生化肌管经BAZ1A抑制剂C06处理后的RNA-seq表达谱。研究通过不同浓度C06处理并比较基因表达谱,评估C06对DUX4抑制的全局特异性。数据可用于分析C06对肌肉转录组的影响、验证DUX4抑制效果,以及支持FSHD治疗靶点与候选化合物的后续研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Jun 03 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):面肩肱型肌营养不良症(FSHD)由疾病位点的表观遗传失调引起,导致DUX4在骨骼肌中的致病性错误表达。我们将BAZ1A(含溴结构域与锌指结构域蛋白1A)确定为FSHD治疗开发的一个有前景的靶点,并鉴定出一种名为C06的小分子化合物,该化合物在体外结合BAZ1A,是DUX4的有效抑制因子。为确定C06活性的全局特异性,我们对用不同浓度C06处理的FSHD肌管进行了RNA-seq,并比较了基因表达谱。在低浓度下,C06将DUX4基因表达特征恢复到更健康的谱型,而对肌肉转录组没有重大影响。因此,C06是有效且特异性抑制DUX4的有用工具,也是进一步开发的可行候选物。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL20301、9606。本站分类:肌肉骨骼系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE334189
【使用注意】
· 源站最后修改于 Sep 09 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
面肩肱型肌营养不良症(FSHD)由疾病位点的表观遗传失调引起,导致DUX4在骨骼肌中的致病性错误表达。我们确定BAZ1A(溴结构域邻近锌指结构域蛋白1A)是FSHD治疗开发的一个有前景的靶点,并鉴定出一种名为C06的小分子化合物,该化合物在体外与BAZ1A结合,是DUX4的有效抑制因子。为了确定C06活性的全局特异性,我们对用不同浓度C06处理的FSHD肌管进行了RNA-seq,并比较了基因表达谱。在低浓度下,C06使DUX4基因表达特征恢复到更健康的谱型,而对肌肉转录组没有重大影响。因此,C06是有效且特异性抑制DUX4的有用工具,也是进一步开发的可行候选物。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




