PRJNA1040872:颌骨组织中表达Ogfrl1细胞的鉴定
该数据集来自NCBI,标题为“颌骨组织中表达Ogfrl1细胞的鉴定”,包含1个文件(GSE247889_series_matrix.txt.gz),采用高通量测序进行表达谱分析

基本信息
资源简介
PRJNA1040872:颌骨组织中表达Ogfrl1细胞的鉴定
The identification of Ogfrl1 expressing cells in jawbone tissue
该数据集来自NCBI,标题为“颌骨组织中表达Ogfrl1细胞的鉴定”,包含1个文件(GSE247889_series_matrix.txt.gz),采用高通量测序进行表达谱分析。研究通过scRNAseq探究颌骨组织中表达Ogfrl1的细胞类型,背景是人类数据表明OGFRL1功能丧失突变导致常染色体隐性遗传的颌骨增大症,但该基因功能未知。数据可用于分析颌骨组织细胞组成及Ogfrl1表达特征,为理解OGFRL1相关疾病机制提供基础(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Nov 15 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):人类数据表明,OGFRL1的功能丧失突变是常染色体隐性遗传性颌骨增大症的原因。然而,OGFRL1的基因功能尚不清楚。我们进行了scRNAseq,以研究颌骨组织中表达Ogfrl1的细胞类型。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24247、10090。本站分类:肌肉骨骼系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE247889
【使用注意】
· 源站最后修改于 Dec 01 202,引用时请注意版本时效。
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
人类数据表明,OGFRL1的功能缺失突变是常染色体隐性形式颌骨增大症的病因。然而,OGFRL1的基因功能尚不清楚。我们采用scRNAseq技术研究颌骨组织中表达Ogfrl1的细胞类型。总体设计:采用胶原酶/EDTA消化法从鼠上颌骨和下颌骨中分离颌骨细胞,并利用scRNAseq进行分析。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




