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实验设置0、2.0、6.2、20.0 mg DBC/kg-bw/天共三天，检测DBC-DNA加合物、脾脏与骨髓lacZ突变频率、红细胞微核频率及全基因表达变化

数据聚焦内皮 Endoglin 缺陷背景下骨髓血管的重塑过程，可用于研究遗传性出血性毛细血管扩张症相关的血管异常机制及骨髓微环境变化（来源 NCBI）

该数据集来自NCBI GEO，包含野生型与Fgfr2+/S252W Apert综合征模型小鼠在胚胎第14.5天前鼻中隔软骨的RNA表达数据

研究整合单细胞转录组、体内表达验证、光转换谱系追踪和斑马鱼颅缝早闭模型，揭示颅骨扩张过程中骨形成的发育转换。数据可用于分析斑马鱼颅缝间充质亚群、成骨细胞谱系及BMP依赖的细胞动态，为肌肉骨骼系统疾病研究提供转录组资源（来源 NCBI）

该数据集来自NCBI GEO（GSE129505），利用高通量测序对人类多能干细胞体外骨骼肌分化过程中的不同肌生成阶段进行表达谱分析，涵盖OCT4::EGFP+多能干细胞、MSGN1::EGFP+前体节中胚层细胞、PAX7::EGFP+骨骼肌祖细胞、MYOG::EGFP+成肌细胞及多核肌管

研究纳入472例临床诊断为DBA的个体并开展全外显子测序，在78%的个体中识别出可能因果基因的罕见且预测有害突变，多数为人群数据库中缺失的单一突变，预测导致功能丧失，且位于19个已报道的核糖体蛋白编码基因之一

该数据集来自omicsdi.org，聚焦免疫再生障碍性贫血（AA）的骨髓免疫微环境。研究整合156例AA患者及健康对照和其他血液病患者的scRNA+TCRαβ-seq、TCRβ-seq、流式细胞术和血浆细胞因子谱数据，识别出表达NK受体的NK细胞和CD8+ TEMRA细胞为AA骨髓中最失调的免疫细胞

该数据集来自 omicsdi.org，聚焦免疫再生障碍性贫血（AA）的体内单细胞特征研究。数据整合 scRNA+TCRαβ-seq、TCRβ-seq、流式细胞术和血浆细胞因子谱分析，覆盖超过250例AA患者、超过250例其他血液病患者及超过1000例健康对照

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦特发性矮小（Idiopathic Short Stature）患者队列，开展多学科评估与全基因组分析

数据聚焦遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）相关基因Alk1或Smad4功能缺失条件下内皮细胞表型、信号动态与转录变化，涵盖体外与体内实验

该数据集来自NCBI GEO（GSE94718），包含1个表达谱芯片文件，针对Apert综合征患者颅盖骨来源骨组织，采用体外实验与转录组学技术，研究Idursulfase处理对细胞外基质成分、细胞内信号及增殖/分化调控相关基因表达的影响

该数据集来自NCBI GEO，包含FGFR2相关颅缝早闭小鼠模型下颌骨发育不良研究的高通量测序表达谱数据。研究利用三种Fgfr2突变品系新生小鼠的μCT影像，通过欧氏距离矩阵分析和相对骨密度分析，揭示突变小鼠与正常同窝仔鼠在下颌骨形态和骨密度上的差异，并进一步探究Fgfr2+/S252W模型下颌骨发