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格拉佐普韦/艾尔巴韦联合索磷布韦和利巴韦林治疗直接抗病毒药物二联疗法失败的HCV基因1或4型感染患者的疗效与安全性研究
研究对象为既往接受含Sofosbuvir的直接抗病毒药物(DAA)双药治疗失败的HCV基因1或4型感染患者。研究主要目的是估计该联合方案在两个治疗组中的疗效,并比较治疗16周或24周后持续病毒学应答(SVR12)率,SVR12定义为HCV RNA低于定量下限

COVID-19住院患者扩增子测序样本
该数据集为90例因COVID-19住院患者的扩增子测序数据,患者中位年龄60.5岁,超重(BMI中位数28.4),女性占35.6%

PARP-1或PARGs敲低的人MCF7细胞RNAi数据集
该数据集来自omicsdi.org,记录了对人MCF-7细胞使用shRNA稳定敲低PARP-1或PARG后的表达微阵列分析,并以靶向Luciferase的shRNA作为对照

复制数据:2017至2022年乌干达晚期HIV门诊患者血浆隐球菌抗原滴度变化及国家隐球菌筛查推广
该数据集来自search.dataone.org,主题为感染性疾病,聚焦2017至2022年乌干达晚期HIV门诊患者血浆隐球菌抗原(CrAg)滴度变化及国家筛查推广

皂苷对假单胞菌响应研究的原始数据
关于皂苷对荧光假单胞菌(Pf)和铜绿假单胞菌(Pa)影响的原始数据。主题标签:假单胞菌、皂苷、原始数据、荧光假单胞菌、铜绿假单胞菌、感染

系统发育动力学推断中固定树拓扑假设有效性评估
该数据集围绕系统发育动力学分析中固定树拓扑假设的有效性评估,汇集多种病毒数据集,用于比较完全贝叶斯联合推断与基于最大似然树(经LSD或TreeTime定年)的固定拓扑策略

Integrator复合体亚基12敲除克服HIV潜伏逆转的转录阻滞
本数据集来自search.dataone.org,聚焦HIV潜伏库这一治愈HIV的主要障碍。研究将非经典NF-kB激活剂AZD5582与溴结构域抑制剂I-BET151联用,并在该联合方案下开展CRISPR筛选,发现Integrator复合体亚基12(INTS12)的敲除可改善潜伏逆转效率

Jurkat与HEK293T细胞中宿主因子LEDGF/p75和CPSF6扰动下的HIV-1整合位点处理数据集
该数据集包含来自Jurkat和HEK293T细胞的HIV-1整合位点处理后BED文件,覆盖野生型病毒在野生型细胞以及LEDGF/p75、CPSF6或两者同时缺陷细胞中的整合情况,每个条件的生物学重复整合位点已合并
![SARS-CoV-2 Nsp2在病毒复制位点附近招募GIGYF2并支持病毒蛋白生产[nsp2_del_rna_seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/141561.jpg)
SARS-CoV-2 Nsp2在病毒复制位点附近招募GIGYF2并支持病毒蛋白生产[nsp2_del_rna_seq]
研究聚焦 SARS-CoV-2 Nsp2 蛋白在病毒生命周期中的作用,通过 Nsp2 缺失突变体的 RNA 测序数据,可用于分析 Nsp2 缺失对病毒 RNA 合成及宿主基因表达的影响,并支持 Nsp2 与 GIGYF2 相互作用相关研究(来源 NCBI)

SARS-CoV-2 Nsp2 招募 GIGYF2 至病毒复制位点并支持病毒蛋白生产
源站描述聚焦 SARS-CoV-2 Nsp2 在病毒生命周期中的作用:Nsp2 与 GIGYF2 互作,使 GIGYF2 relocated 至双膜囊泡附近并增强病毒蛋白生产;从病毒基因组删除 Nsp2 编码区导致感染早期(3–4 小时)病毒 RNA 合成大幅下降;互作组分析鉴定 GIGYF2 为

A549细胞系中AFF4 RNA-seq数据集
数据基于高通量测序平台GPL24676(人类9606),可用于分析AFF4基因敲低对A549细胞转录组的影响,支持差异表达分析及感染性疾病相关机制研究(来源 NCBI)

通过不同类型连接反应明确鉴定miRNA:靶位点相互作用
研究在秀丽隐杆线虫中改进CLIP方法,通过连接反应将miRNA直接连接至靶位点,并结合已发表哺乳动物AGO-CLIP数据再分析,获得超过17,000个miRNA:靶位点相互作用
