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EAE疾病高峰期脊髓浸润CD4 T细胞单细胞水平基因表达谱
该数据集来自NCBI GEO,提供EAE疾病高峰期脊髓浸润CD4 T细胞的单细胞水平基因表达谱。数据可用于免疫系统疾病中T细胞异质性及基因表达差异分析(来源 NCBI)

TCR-SUB1-DOCK2信号轴调控CD4+ T细胞迁移能力与自身免疫的RNA-Seq数据集
该数据集来自NCBI GEO,包含1个RNA-Seq表达谱文件,聚焦TCR-SUB1-DOCK2信号轴如何通过调控CD4+ T细胞迁移能力影响自身免疫
![TCR-SUB1-DOCK2信号轴通过调控CD4+ T细胞迁移能力决定自身免疫性[ATAC-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/160800.jpg)
TCR-SUB1-DOCK2信号轴通过调控CD4+ T细胞迁移能力决定自身免疫性[ATAC-Seq]
该数据集来自NCBI GEO,包含1个ATAC-Seq样本矩阵文件,聚焦TCR-SUB1-DOCK2信号轴调控CD4+ T细胞迁移能力与自身免疫的关系
![NIK驱动髓系细胞产生IL-23是自身免疫炎症发展的关键因素 [16S rRNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/160795.jpg)
NIK驱动髓系细胞产生IL-23是自身免疫炎症发展的关键因素 [16S rRNA-seq]
该数据集来自NCBI GEO,包含对NIKfl/fl与NIK^CX3CR1小鼠粪便样本进行16S rRNA基因测序的数据,用于探究髓系细胞中NIK表达对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的影响是否由肠道菌群变化介导

TCR-SUB1-DOCK2信号轴通过调控CD4+ T细胞迁移能力控制自身免疫
源站描述聚焦TCR-SUB1-DOCK2信号轴调控CD4+ T细胞迁移能力与自身免疫的关系,涉及SUB1经TCR–IRF4轴调控、SUB1缺失使DOCK2表达降低50%、影响Rac依赖的肌动蛋白聚合与T细胞迁移、抑制EAE发病,以及SUB1通过液–液相分离促进Junb和Dock2位点染色质可及性并协

系统性自身免疫疾病与遗传性I型干扰素病中I型干扰素过量研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦系统性自身免疫疾病与遗传性I型干扰素病患者中I型干扰素过量的研究。覆盖系统性红斑狼疮、系统性硬化症、炎症性肌病、结缔组织病及I型干扰素病等病种,通过干扰素基因特征和血浆IFN-α水平评估PBMC对DNA/RNA感应通路配体刺激的应答,并设强制Vi

Interleukin-23通过稳定RORγt并抑制糖皮质激素受体活性促进促炎性Th17细胞状态II
源站描述显示研究整合IL-23R与IL-12R下游的磷酸化蛋白质组和转录组数据,识别出CHD1和糖皮质激素受体(GR)作为IL-23R信号的特异性介导因子,并揭示IL-23R激活通过CHD1与STAT3相互作用及在RORγt位点共结合来强化促炎性Th17状态,同时通过改变GR磷酸化阻止其活化与核转位

染色质改变多态性的敏感定位揭示自身免疫病分子驱动因素
该数据集来自 omicsdi.org,围绕一种无需基因分型或全基因组测序即可检测调控性 QTL 的方法展开。研究对 57 个人类淋巴母细胞系进行组蛋白乙酰化 ChIP-seq,在调控元件内从头检出 500,066 个 SNP,并用 G-SCI 检验注释出 8,764 个组蛋白乙酰化 QTL(haQT

SLE及其他免疫介导疾病中白细胞亚群特异性1型干扰素特征
该数据集来自omicsdi.org,聚焦系统性红斑狼疮(SLE)及其他免疫介导疾病中纯化白细胞亚群的1型干扰素(IFN-I)相关基因表达特征

慢性抗体介导排斥反应外周血bulk RNA-seq验证队列
该数据集为慢性抗体介导排斥反应的外周血bulk RNA-seq验证队列,来源于omicsdi.org,主题标签为Genomics,本站归类为免疫系统疾病/其他

基于序列的人类免疫细胞类型遗传解析及其对免疫相关疾病的意义
该数据集来自 SardiNIA/ProgeNIA 研究中四个撒丁岛村落队列的 1,629 名个体,包含基于高密度基因分型数据与低覆盖度全基因组测序得到的约 820 万个变异,以及涵盖 272 个免疫性状的 95 种细胞类型的定量水平

自身免疫性疾病共享而非未患病家庭成员共享的基因表达特征
该数据集来自 omicsdi.org,聚焦自身免疫性疾病患者外周血单核细胞中可重复的基因表达模式。研究通过增加自身免疫样本量并采用监督聚类算法,识别出100个在多种自身免疫性疾病个体间共享、但未在患者一级亲属或未患病家庭成员中共享的基因表达谱
