系统性自身免疫疾病与遗传性I型干扰素病中I型干扰素过量研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07837986

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：系统性红斑狼疮、系统性硬化症（SSc）、炎性肌病、结缔组织病、1型干扰素病。研究者假设，I型干扰素（IFN-I）的慢性过度产生是由核酸感应通路的基础激活增强和/或细胞对内源性核酸的反应性增高所驱动，导致IFN-I信号持续和炎症持续。本研究的目的是通过评估干扰素基因特征和血浆IFN-α水平（在PBMCs被一组DNA和RNA感应通路特异性配体刺激后）来表征IFN-I反应。SAFRAN研究方案包括患者的两次研究访视：强制性的第1次访视（V1）和可选的第2次访视（V2），后者是否进行取决于V1获得的结果。健康对照参与者仅进行第1次访视（V1）。在第1次访视（V1）期间，研究者将作为常规疾病管理的一部分进行临床评估。疾病活动度将使用经过验证的临床评分系统进行评估。

对于系统性红斑狼疮（SLE）患者，将使用系统性红斑狼疮疾病活动指数（SLEDAI）评估疾病活动度。对于系统性硬化症患者，将使用改良Rodnan皮肤评分（mRSS）评估皮肤受累情况。此外，所有患者均将使用医师整体评估（PGA）量表评估疾病活动度。在第2次访视（V2）期间，通过体外检测发现干扰素信号异常的患者，将在作为标准临床护理一部分的常规随访访视期间接受额外采血。将额外采集12 mL血液，以进一步表征先前样本（V1）中检测到的异常，采集时间在初次评估后12个月内。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。