出血性疾病
出血性疾病是一组因血管壁异常、血小板数量或功能缺陷、凝血因子缺乏或抗凝及纤溶机制过度激活导致的以自发性出血或轻微创伤后过度出血为特征的临床疾病。常见表现包括皮肤瘀斑、黏膜出血、关节及深部肌肉血肿，严重时可出现内脏出血或颅内出血。发病机制涉及遗传性因素如血友病A/B、血管性血友病，以及获得性因素如维生素K缺乏、肝病、抗凝药物使用等。诊断依赖凝血功能筛查、血小板计数、凝血因子活性测定及基因检测。治疗以补充缺乏的凝血因子、血小板输注、抗纤溶药物及局部止血为主，必要时采用基因治疗。该领域的研究聚焦于新型重组凝血因子开发、长效制剂及基因编辑治疗策略，推动了个体化精准管理的发展。
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队列人口统计学数据
数据围绕银屑病患者人群，涉及动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）风险分层，涵盖急性冠脉综合征、脑血管意外或冠状动脉疾病等结局，并整合新型炎症血细胞标志物与传统心血管危险因素构建复合风险评分
本研究检测到的新型错义突变预测软件分析
数据可用于评估错义突变导致蛋白质损伤、结构稳定性下降及致病可能性的预测表现，服务于出血性疾病与凝血相关遗传变异的研究场景（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）
按种族比较静脉血栓栓塞症（VTE）危险因素的基线数据
该数据集为 PLOS ONE 论文的补充表 2，以表格形式呈现不同种族间静脉血栓栓塞症（VTE）危险因素的基线比较结果。数据覆盖子宫切除术后延长 VTE 预防中的种族差异研究背景，涉及腹部盆腔大手术、炎症性肠病、冠状动脉疾病等变量
队列特征
该数据集来自 plos.figshare.com，包含一份 Table_1.xls 文件，记录队列特征，涉及血液与淋巴系统疾病中的出血性疾病
马绞痛生存预测的黏弹性凝血检测数据
数据覆盖马绞痛、凝血功能与短期生存信息，可用于基于凝血参数诊断凝血病并预测短期生存，支持 GLM 与随机森林分类建模，其中 40 匹为训练队列、17 匹用于评估模型性能（来源 DOI 解析，Creative Commons Attribution 4.0 International 许可）
“血友病自我管理系统”研发和测试文档，及安装与使用说明
“血友病自我管理系统”APP患者端与医护端的研发、测试文档及安装使用说明。
ECMO患者影响凝血功能的分析数据
单中心ECMO患者凝血与出血/血栓相关临床分析数据，含基线、检查、治疗、并发症及转归，用于AI筛选出血高危因素。
台湾A型血友病患者康复利用：一项全国性人群研究
基于台湾全民健保数据库分析1998—2008年777例A型血友病患者康复利用特征与影响因素。
纤维蛋白原浓缩物（CSL511）治疗接受肿瘤细胞减灭术的腹膜假黏液瘤患者的3期研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，对应一项 3 期、前瞻性、单中心、随机、开放标签、对照、平行组、干预性研究，旨在评估 CSL511 在接受细胞减灭术（CRS）联合腹腔热灌注化疗（HIPEC）的 Pseudomyxoma Peritonei（PMP）受试者中的疗效与安全性，受试者预
2018-2020年血友病患者及家属自我管理调查数据
涵盖血友病患者及家属基本信息、诊断、治疗和照顾者自我管理状况的2018-2020年调查数据
枸橼酸抗凝治疗性血浆置换后止血功能变化
血浆置换会清除促凝与抗凝因子，每次操作增加出血风险，重复操作因纤维蛋白原水平降低而进一步增加风险。该数据可用于研究血浆置换后凝血状态评估及纤维蛋白原浓缩物替代纠正凝血紊乱的可能性（来源 clinicaltrials.gov）
47例血液与组织样本外显子组测序数据
该数据集来自 omicsdi.org，属于血液与淋巴系统疾病下的出血性疾病分类，主题标签为 Genomics。数据为 47 例血液与组织样本的外显子组文库，使用 Agilent SureSelect Human Exome Library Preparation V5 试剂盒与 Agilent Br
