急性髓系白血病
急性髓系白血病是一种起源于造血干祖细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和外周血中原始及幼稚髓系细胞异常增生并抑制正常造血为特征。其发病与遗传突变、表观遗传异常及微环境失调相关，常见的基因突变包括NPM1、FLT3-ITD等。临床表现为贫血、出血、感染和髓外浸润等症状，病情进展迅速。诊断依赖骨髓形态学、免疫分型、细胞遗传学及分子生物学检测。治疗以联合化疗为基础，针对特定分子靶点的靶向药物（如FLT3抑制剂）及异基因造血干细胞移植显著改善了患者预后。该病是血液肿瘤精准医学与临床研究的重要模型。
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WEHI-AML-1 与 WEHI-AML-2 转录组测序样本数据集
该数据集来源于 omicsdi.org，属于血液与淋巴系统疾病中的急性髓系白血病方向，主题标签为 Genomics。这批数据可用于急性髓系白血病相关的转录组分析，例如基因表达特征研究、样本间表达模式比较，以及围绕 WEHI-AML-1 与 WEHI-AML-2 的分子分型等分析任务（来源 omics
母与子成人型二倍体急性髓系白血病纵向与胚系外显子组测序样本
该数据集来自 omicsdi.org，属于血液与淋巴系统疾病中的急性髓系白血病范畴，主题标签为 Genomics。数据为对一对均罹患成人型二倍体急性髓系白血病的母子进行的纵向与胚系外显子组测序分析样本，源站描述指出该分析鉴定出一个新的胚系错义突变 DNMT3A p.P709S
![一种整合大数据用于急性髓性白血病精准医学的机器学习方法 [RNA-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/66693.jpg)
一种整合大数据用于急性髓性白血病精准医学的机器学习方法 [RNA-Seq]
包含30名急性髓性白血病患者的RNA-Seq基因表达数据，用于识别药物敏感性分子标记，支持精准医学研究。
原发性AML样本批量RNA-seq数据（对应GSE116256 scRNA-seq）
4例AML患者诊断时骨髓批量RNA-seq数据，对应GSE116256单细胞数据，用于研究白血病层次组成与治疗反应。
氧化石墨炔纳米片对DNMT3A突变AML细胞的抗白血病作用
研究氧化石墨炔纳米片对DNMT3A突变AML细胞的抗白血病作用的基因表达数据集。
Samatya 评分数据集
数据集包含 1 个文件，文件样例为 Data set.xlsx，属于血液与淋巴系统疾病下的急性髓系白血病主题。该数据可用于围绕 Samatya 评分开展分类建模与验证，帮助研究人员分析评分与疾病状态之间的关系，并支持临床风险分层相关的数据驱动研究（来源 Mendeley Data）
在资源有限条件下急性早幼粒细胞白血病分化剂的转变——一项队列研究
本数据集包含64例资源受限条件下急性早幼粒细胞白血病患者的临床数据，涵盖治疗方式、并发症及生存结局分析。
开发急性髓系白血病治疗决策价值观诱导工具的数据管理与共享计划
急性髓系白血病治疗决策价值观诱导工具的数据管理与共享计划，包含科学数据生成与共享策略。
CPTAC 临床蛋白组学肿瘤分析联盟-AML队列
CPTAC-AML 属于美国临床蛋白组学肿瘤分析联盟开展的肿瘤学重大子项目。该数据集除了提供常规的全外显子和转录组测序数据外，核心优势在于包含了基于高端质谱技术产生的高质量全蛋白质组和磷酸化蛋白质组学量化分析数据。这种“蛋白质-基因组学”多维度层面的深度整合，能深刻揭示急性髓系白血病发病中的信号通路激活状态及小分子药物靶向位点。
靶向CLL-1的体内CAR-T细胞免疫治疗复发/难治性急性髓系白血病
单中心、开放标签、单臂1期剂量递增研究，评估靶向CLL-1的体内CAR-T疗法SL1CC注射液在复发/难治性急性髓系白血病（排除急性早幼粒细胞白血病）患者中的安全性、耐受性、初步疗效和细胞动力学
Bleximenib联合急性髓系白血病（AML）导向治疗研究
本研究的疾病条件为急性髓系白血病。目的是确定 bleximenib 与急性髓系白血病导向疗法联合时的推荐2期剂量（RP2D）候选，即剂量选择；并进一步在RP2D下评估该联合方案的安全性和耐受性，即剂量扩展
TCIA CMB-AML
The Cancer Moonshot Biobank 是美国国家癌症研究所 (National Cancer Institute) 的一项倡议，旨在支持当前及未来对耐药性和敏感性的研究以及其他 NCI 资助的癌症研究倡议，目标是提高研究人员对癌症以及如何干预癌症发生和进展的理解
