人新诊断AML中CEBPA双突变、单突变与野生型的转录谱分析
该数据集来自ebi.ac.uk，属于血液与淋巴系统疾病中的急性髓系白血病，采用转录组芯片（transcription profiling by array）分析人新诊断AML样本
基本信息
资源简介
人新诊断AML中CEBPA双突变、单突变与野生型的转录谱分析
Transcription profiling of human newly diagnosed AML CEBPA double and single mutant and CEBPA wild type AML.
该数据集来自ebi.ac.uk，属于血液与淋巴系统疾病中的急性髓系白血病，采用转录组芯片（transcription profiling by array）分析人新诊断AML样本。研究基于598例新诊断AML队列，鉴定出41例CEBPA突变病例，包括28例CEBPA双突变和13例CEBPA单突变，并比较其与CEBPA野生型的基因表达差异。数据可用于探索CEBPA双突变与单突变AML的转录特征、分子分型及与临床预后的关联（来源 BioStudies）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：在急性髓系白血病（AML）中可见CCAAT/增强子结合蛋白α（CEBPA）突变，占5-14%，并与良好的临床结局相关。大多数携带CEBPA突变的AML同时存在两个突变（CEBPAdouble-mut），通常为双等位基因突变，而单杂合突变（CEBPAsingle-mut）较少见。我们使用变性高效液相色谱和核苷酸测序，在一个598例新诊断AML队列中鉴定出41例CEBPA突变病例，即28例CEBPAdouble-mut和13例CEBPAsingle-mut病例。CEBPAdouble-mut与独特的基因表达谱以及有利的总生存和无事件生存相关，这种相关性在纳入细胞遗传学风险、FLT3-ITD和NPM1突变、白细胞计数和年龄的多变量分析中仍然存在。相比之下，CEBPAsingle-mut AML并未表达出可区分的特征
【主题与分类】
主题标签：transcription profiling by array、Homo sapiens。本站分类：血液与淋巴系统疾病/急性髓系白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-14468
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数据说明
… 499 other values male, 54 years, FAB M1, cytogenetic intermediate risk, CEBPA wild type; Karyotype : NN; NPM1 : Pos; FLT3 ITD mutation : Pos; FLT3 TKD mutation : Neg; N-RAS mutation : Neg; K-RAS mutation : Neg; EVI1 expression : Neg; CEBPa mutation : Neg 1 “GSM158711.CEL” male, 38 years, FAB M2, cytogenetic
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