急性髓系白血病

急性髓系白血病是一种起源于造血干祖细胞的恶性克隆性疾病,以骨髓和外周血中原始及幼稚髓系细胞异常增生并抑制正常造血为特征。其发病与遗传突变、表观遗传异常及微环境失调相关,常见的基因突变包括NPM1、FLT3-ITD等。临床表现为贫血、出血、感染和髓外浸润等症状,病情进展迅速。诊断依赖骨髓形态学、免疫分型、细胞遗传学及分子生物学检测。治疗以联合化疗为基础,针对特定分子靶点的靶向药物(如FLT3抑制剂)及异基因造血干细胞移植显著改善了患者预后。该病是血液肿瘤精准医学与临床研究的重要模型。

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共 33 个数据集

FL-Fc-DM1药物对Molm-13细胞基因表达的影响

FL-Fc-DM1药物对Molm-13细胞基因表达的影响

基因组预测GPL167919606

该数据集来自NCBI GEO,研究FL-Fc-DM1药物对急性髓系白血病细胞系Molm-13基因表达的影响。FL-Fc-DM1由FLT3配体Fc融合蛋白与美登素偶联而成,旨在清除细胞周期阻滞的AML细胞

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STAMP:通过成像的单细胞转录组分析与多模态分析

STAMP:通过成像的单细胞转录组分析与多模态分析

基因组OtherGPL312179606

数据涉及单细胞转录组分析与成像多模态分析,可用于急性髓系白血病相关研究(来源 NCBI)。源站首次发布:Feb 25 202

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GSE211056:活性表观遗传标记的形成及其回收由细胞周期特异性RNA介导 [RIP-seq]

GSE211056:活性表观遗传标记的形成及其回收由细胞周期特异性RNA介导 [RIP-seq]

基因组预测OtherGPL167919606

该数据集来自NCBI GEO,包含1个RIP-seq样本矩阵文件,主题为血液与淋巴系统疾病中的急性髓系白血病。源站描述显示,研究聚焦于活性基因启动子邻近区域编码的细胞周期特异性长非编码RNA(SPEARs)如何调控替代组蛋白H2A.Z乙酰化形式的建立与回收,并涉及TIP60的招募

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急性髓系白血病个体化治疗临床队列数据集

急性髓系白血病个体化治疗临床队列数据集

表格急性髓系白血病个体化治疗

急性髓系白血病个体化治疗临床队列数据集,包含化疗联合移植患者及染色体核型、融合基因、基因突变等临床信息。

来源中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
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合成急性髓系白血病患者 - FHIR

合成急性髓系白血病患者 - FHIR

文本急性髓系白血病合成数据

该数据集将合成急性髓系白血病患者数据转为FHIR格式,用于医疗数据互操作性和应用开发。

来源Center for Scalable Data Analytics and Artificial Intelligence (ScaDS.AI) Dresden/Leipzig, Germany
大小0.028125388 GB
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对AML中反复突变基因的靶向测序

对AML中反复突变基因的靶向测序

基因组急性髓系白血病靶向测序

包含约10000例AML患者样本的靶向测序数据,覆盖100-200个复发突变基因,用于识别驱动突变及预后分析。

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AT-AML患者系列样本全外显子测序数据集

AT-AML患者系列样本全外显子测序数据集

基因组AT-AML全外显子测序

AT-AML患者全外显子测序系列样本,含血液、骨髓及AML血液样本共5个BAM文件和2个VCF分析结果。

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人新诊断AML中CEBPA双突变、单突变与野生型的转录谱分析

人新诊断AML中CEBPA双突变、单突变与野生型的转录谱分析

基因组分类transcription profiling by arrayHomo sapiens

该数据集来自ebi.ac.uk,属于血液与淋巴系统疾病中的急性髓系白血病,采用转录组芯片(transcription profiling by array)分析人新诊断AML样本

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通过机器学习改进急性髓系白血病中维奈克拉和阿扎胞苷疗效预测

通过机器学习改进急性髓系白血病中维奈克拉和阿扎胞苷疗效预测

多模态急性髓系白血病多模态

AML维奈克拉-阿扎胞苷疗效预测的转录组、药物敏感性与临床数据,含RNA-seq和RF8模型验证。

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整合耐药功能预测初治急性髓系白血病诱导化疗应答

整合耐药功能预测初治急性髓系白血病诱导化疗应答

基因组急性髓系白血病基因组

基于52例初治AML患者骨髓RNA测序,整合mTOR、myc、氧化磷酸化和干性功能,构建七基因评分系统预测'7+3'诱导化疗耐药性。

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AML患者的RNA测序

AML患者的RNA测序

基因组急性髓系白血病RNA测序

AML患者RNA测序数据,评估奥希替尼在CD34高表达亚组中的治疗效果。

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BPDCN中复发性8q24重排:与免疫母细胞样细胞形态学、MYC表达和药物反应的相关性(CAL1 vs PMDC05)

BPDCN中复发性8q24重排:与免疫母细胞样细胞形态学、MYC表达和药物反应的相关性(CAL1 vs PMDC05)

基因组BPDCN基因组

包含BPDCN病例的细胞形态学、MYC基因重排与表达数据,以及CAL-1和PMDC05细胞系的基因表达谱,用于研究复发8q24重排及相关治疗策略。

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