垂体功能减退症
垂体功能减退症是由垂体前叶激素分泌不足引起的一种临床综合征,常见病因包括垂体腺瘤、手术、放射治疗、缺血性坏死(如席汉综合征)、炎症或浸润性疾病等。临床表现取决于受累激素的类型与程度,主要表现为性腺功能减退(闭经、性欲下降)、甲状腺功能减退(畏寒、乏力)、肾上腺皮质功能不全(低血压、虚弱)和生长激素缺乏(儿童生长迟缓、成人代谢异常);若累及垂体后叶可出现尿崩症。诊断依靠基础激素水平、激发试验及影像学检查,治疗以个体化激素替代为主,并处理原发病。该病是内分泌科重点管理的慢性疾病,在垂体疾病数据库与罕见病研究中具有重要价值。
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视交叉上核对睡眠期间心脏自主神经控制作用的研究数据集
该数据集包含30名受试者(15名非功能性垂体大腺瘤术后患者及15名健康对照)的夜间多导睡眠监测数据,涵盖心率及其变异性等生理信号模态,通过校正睡眠阶段、觉醒和性别等因素,分析视交叉上核对睡眠期间心脏自主神经控制的影响,适用于睡眠医学、自主神经调节及神经内分泌相关疾病的研究。

基于四种逻辑回归模型分析NFMA患者代谢综合征风险因素的数据集
该数据集以表格形式呈现了无功能垂体腺瘤(NFMA)患者代谢综合征风险因素的逻辑回归分析结果,包含比值比和置信区间等统计指标,数据模态为临床研究表格数据,主要用于内分泌代谢领域,旨在探究年龄、性别、BMI、视野缺损、放疗史及垂体功能减退等多种临床变量与代谢综合征发病风险之间的关联,为疾病的风险评估和临床决策提供实证依据。

延缓衰老的Ames侏儒小鼠神经肌肉骨骼衰弱预防:长寿基因与热量限制相互作用的纵向研究
该数据集包含Ames侏儒小鼠在中年和老年阶段的神经肌肉骨骼功能测试数据,涉及力量、平衡、敏捷性等多模态生理指标,来源于动物实验的纵向观测,主要用于研究长寿基因与热量限制对延缓衰老过程中功能衰退的交互作用,为衰老生物学和抗衰老干预策略提供实验依据。

GLI2基因新型截短变异与Culler-Jones综合征相关并损害Hedgehog信号通路
该数据集包含一个意大利家族的外显子组测序数据和针对GLI2基因新型截短变异的细胞功能实验数据,数据模态为基因序列和细胞实验数据。它主要用于研究GLI2基因突变如何通过损害Hedgehog信号通路导致Culler-Jones综合征及相关临床表型,为遗传性垂体疾病和多指畸形的致病机制与诊断提供实验依据。

垂体卒中:病理生理学、诊断与管理数据集
该数据集为医学研究资料,以文本形式收录了垂体卒中的病理生理机制、临床诊断标准及治疗管理策略,内容涵盖流行病学特征、诱发因素、临床表现(如头痛、视力障碍、垂体功能减退)以及手术与保守治疗的对比分析,主要应用于内分泌学、神经外科学和急诊医学领域的研究与临床实践,为疾病机制探索和临床决策提供参考依据。

非靶向脂质组学揭示人类无功能垂体腺瘤中特异性脂质异常
该数据集包含人类无功能垂体腺瘤(包括无功能细胞腺瘤和嗜酸细胞瘤)及正常垂体组织的非靶向脂质组学数据,数据模态为质谱检测的脂质分子谱,通过分析脂质组成变化揭示了嗜酸细胞瘤中磷脂(特别是花生四烯酸富集的磷脂)和心磷脂的显著异常,主要用于研究垂体腺瘤的脂质分子病理机制及探索脂质生物标志物在肿瘤诊断中的潜在应用。

颅咽管瘤管理、复发及内分泌结局数据
该数据集收录了来自英国三家内分泌中心的颅咽管瘤患者临床资料,包含临床管理记录、肿瘤复发情况及内分泌功能随访等多模态临床表格数据,主要用于分析颅咽管瘤治疗方式的时间演变趋势及其对患者长期内分泌结局的影响,为神经内分泌肿瘤的临床研究和治疗优化提供数据支持。

患者内分泌学特征
该数据集包含一名合并功能性垂体功能减退症的年轻女性内脏利什曼病复发患者的临床资料,数据模态为文本形式的临床表格和病例报告,详细记录了内分泌状况、治疗史及改良方案后的随访信息,主要用于研究内脏利什曼病在特殊内分泌背景下的复发模式、治疗策略优化及长期预后管理。

通过X连锁垂体功能减退症小鼠模型揭示多聚丙氨酸扩展疾病的病理机制
该数据集包含通过靶向诱变胚胎干细胞生成的Sox3-26ala多聚丙氨酸扩展突变小鼠模型的实验数据,涉及突变蛋白在体内的表达水平、核内定位及功能分析等分子与细胞模态数据,主要用于研究X连锁垂体功能减退症等先天性多聚丙氨酸扩展疾病的病理机制,特别是突变导致的蛋白质部分功能丧失在发育过程中的作用。

Isl1基因缺失小鼠垂体祖细胞中Rathke裂样囊肿形成数据集
该数据集包含小鼠垂体特异性Isl1基因敲除模型的实验数据,涵盖基因表达、组织病理图像、细胞谱系及干细胞标记物等多模态数据,主要用于研究ISL1转录因子在垂体正常发育中的作用、Rathke裂样囊肿的发病机制,以及探索FOXA1和FOXJ1作为囊肿诊断标志物的潜在应用。

PROP1触发垂体干细胞上皮-间充质转化样过程的RNA-Seq数据集
本数据集为RNA-Seq基因表达数据,包含来自PROP1突变组织、垂体干细胞和工程细胞系的转录组信息,主要研究PROP1基因在调控干细胞增殖、上皮-间充质转化样过程及垂体分化中的作用,适用于垂体功能减退症的机制探索、干细胞生物学和基因调控网络分析。

PROP1触发垂体干细胞上皮-间质转化样过程的ChIP-Seq数据集
该数据集是一个ChIP-Seq(染色质免疫沉淀测序)数据集,包含从PROP1突变组织、分离的垂体干细胞及工程化细胞系中获取的全基因组DNA结合位点和基因表达数据,数据模态为基因序列和表观遗传学数据。它主要用于研究转录因子PROP1如何通过调控上皮-间质转化(EMT)相关基因来影响垂体干细胞的增殖、迁移与分化,为理解垂体发育障碍及PROP1突变导致的垂体功能减退症提供分子机制层面的证据。
