Isl1基因缺失小鼠垂体祖细胞中Rathke裂样囊肿形成数据集
该数据集包含小鼠垂体特异性Isl1基因敲除模型的实验数据，涵盖基因表达、组织病理图像、细胞谱系及干细胞标记物等多模态数据，主要用于研究ISL1转录因子在垂体正常发育中的作用、Rathke裂样囊肿的发病机制，以及探索FOXA1和FOXJ1作为囊肿诊断标志物的潜在应用。
创建时间2022-02-20
更新时间2022-02-20
原始链接
http://data.iscr.ac.cn/Article?id=94f1beb1a214c755922e1b940783766d
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资源简介
该数据集来源于一项针对ISL1转录因子在小鼠垂体发育中作用的研究。数据集包含垂体特异性Isl1基因敲除小鼠模型的多模态实验数据，涉及基因表达、组织病理学、细胞谱系追踪以及干细胞标记物分析。数据主要通过动物实验、免疫组化、RNA测序及组织学观察构建。研究揭示了ISL1缺失导致垂体功能减退、促甲状腺激素和促性腺激素细胞分化减少，并100%诱发Rathke裂样囊肿形成。该数据集可用于探究垂体发育的分子机制、囊肿疾病的病因学以及ISL1、FOXA1、FOXJ1作为病理诊断标志物的潜在价值，为垂体相关疾病的研究提供重要模型数据。
提供机构：University of Michigan
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