垂体功能减退症
垂体功能减退症是由垂体前叶激素分泌不足引起的一种临床综合征，常见病因包括垂体腺瘤、手术、放射治疗、缺血性坏死（如席汉综合征）、炎症或浸润性疾病等。临床表现取决于受累激素的类型与程度，主要表现为性腺功能减退（闭经、性欲下降）、甲状腺功能减退（畏寒、乏力）、肾上腺皮质功能不全（低血压、虚弱）和生长激素缺乏（儿童生长迟缓、成人代谢异常）；若累及垂体后叶可出现尿崩症。诊断依靠基础激素水平、激发试验及影像学检查，治疗以个体化激素替代为主，并处理原发病。该病是内分泌科重点管理的慢性疾病，在垂体疾病数据库与罕见病研究中具有重要价值。
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垂体功能减退症全外显子组测序
源站描述为一项单中心回顾性研究，回顾 2010 至 2017 年间 1.293 例垂体疾病患者数据库，识别出 12 例垂体炎患者，评估人口学资料、临床特征、内分泌功能障碍、影像学表现、治疗过程及随访时间
孤立性生长激素缺乏症（IGHD）患者接受rhGH治疗1年后应答良好与应答不佳的特征
IGHD患者接受rhGH治疗1年后应答良好与不佳的临床特征数据集。
生长激素缺乏症与Turner综合征患儿接受SAIZEN治疗的预测标志物数据集
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦生长激素缺乏症（GHD）与Turner综合征（TS）患儿接受SAIZEN治疗后的预测标志物研究
Growtropin®-II 治疗矮身材儿童的长期安全性与有效性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Growtropin®-II 治疗矮身材儿童的长期安全性与有效性
儿童生长激素缺乏症诊断预测规则验证数据
包含用于儿童生长激素缺乏症诊断预测规则验证的补充表格数据。
成人生长激素替代治疗的个性化方法
包含成人生长激素缺乏症患者个性化替代治疗相关研究数据的文本数据集。
大规模并行筛选以识别人类疾病基因中剪接破坏性变异
该数据集包含通过大规模并行报告基因实验（MPSA）获得的POU1F1和WT1人类疾病基因中数千个单核苷酸变异的RNA剪接效应量化数据，数据模态包括基因序列变异、迷你基因构建的转录组测序结果以及相关的处理代码，主要用于研究剪接破坏性变异的致病机制、评估剪接预测算法的准确性，并推动对遗传性疾病中剪接调控的理解和诊断工具的开发。
Zenodo多源增强脑部核磁共振肿瘤数据集
经增强平衡的包含垂体病变脑部核磁共振图像集
成人生长激素替代疗法的个性化方法
成人生长激素缺乏症（GHD）个性化治疗的综述数据集，涵盖剂量调整因素与特定患者群体的疗效。
Kaggle脑部核磁共振肿瘤分类数据集（包含垂体瘤）
垂体腺瘤或下丘脑肿瘤手术、放疗是导致成人垂体功能减退症（Hypopituitarism）最常见的主要病因。由Masoud Nickparvar提供，来自Kaggle，包含7200条数据记录，适用于分类任务，许可证为CC0 1.0。
UCI甲状腺疾病数据集（包含垂体功能减退特征）
包含垂体功能减退特征的内分泌经典分类数据集
12例肢端肥大症合并分化型甲状腺癌患者的临床特征、组织学类型及随访数据
该数据集收录了12例肢端肥大症合并分化型甲状腺癌患者的临床表格数据，包括临床特征、组织学类型、基因突变状态、治疗记录及随访结果等多模态信息，主要用于研究肢端肥大症与甲状腺癌之间的关联性、评估患者预后因素以及探索并发症管理策略，为内分泌肿瘤领域的临床研究与个体化医疗提供数据支持。
