自身免疫性胆管炎
自身免疫性胆管炎是一种慢性进行性自身免疫性肝病，以肝内小胆管非化脓性破坏性炎症和胆汁淤积为特征。发病机制涉及免疫耐受丧失，导致T细胞介导的胆管上皮损伤，常伴抗线粒体抗体阳性。典型临床表现为乏力、皮肤瘙痒和黄疸，晚期可进展为肝纤维化及肝硬化。实验室检查可见胆汁淤积酶升高，部分患者AMA阴性，需结合组织学诊断。临床治疗以熊去氧胆酸为主，可延缓疾病进展，终末期需肝移植评估。该病在专病队列、药物靶点研发及精准分型研究中具有重要价值。
获取 自身免疫性胆管炎 专属定制方案共 55 个数据集
非诺贝特治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者使用非诺贝特的开放标签长期研究，旨在评估该药物在 PBC 受试者中的安全性和有效性
TH104 治疗原发性胆汁性胆管炎瘙痒的临床试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 TH104 治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）相关瘙痒的临床试验
PBC长期结局研究
PBC Long-term Outcomes Study 是一项回顾-前瞻性、多中心队列研究，计划从中国全国多个省市十家中心招募约4000名Primary Biliary Cholangitis (PBC)患者，关注长期结局与预后
PVT201在健康受试者及PBC/PSC患者中的单次递增剂量安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦PVT201在健康受试者及原发性胆汁性胆管炎（PBC）/原发性硬化性胆管炎（PSC）患者中的单次递增剂量研究
非诺贝特用于代偿期肝硬化原发性胆汁性胆管炎患者
研究为多中心、随机、安慰剂对照、平行组设计，评估非诺贝特在代偿期肝硬化 PBC 患者中的疗效与安全性，这些患者对 UDCA 生化应答不足
非诺贝特治疗原发性胆汁性胆管炎的真实世界研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦原发性胆汁性胆管炎（PBC）这一自身免疫性胆管炎。研究为开放标签长期试验，评估非诺贝特联合熊去氧胆酸在 PBC 受试者中的安全性与耐受性
非诺贝特联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性胆管炎的真实世界研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者中非诺贝特联合熊去氧胆酸治疗的真实世界研究
Seladelpar 治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 seladelpar 在原发性胆汁性胆管炎（PBC）参与者中的研究展开，属于消化系统疾病与自身免疫性胆管炎范畴
评估Seladelpar对原发性胆汁性胆管炎患者碱性磷酸酶正常化效果的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者。研究旨在评估Seladelpar对碱性磷酸酶（ALP）水平正常化的影响，纳入对象为对熊去氧胆酸（UDCA）应答不充分或不耐受者
评估Obeticholic Acid与Bezafibrate固定剂量组合的安全性和耐受性
内容涉及一项开放标签长期研究，旨在评估Obeticholic Acid（OCA）与Bezafibrate（BZF）固定剂量组合（FDC）片剂在原发性胆汁性胆管炎受试者中的安全性和耐受性
利用数字健康技术监测原发性胆汁性胆管炎患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者。入组患者拟启动二线治疗（2L）以控制病情，具体治疗选择由主治肝病医生决定
Linerixibat 长期安全性与耐受性研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Linerixibat 长期安全性与耐受性研究，属于消化系统疾病与自身免疫性胆管炎范畴
