自身免疫性胆管炎
自身免疫性胆管炎是一种慢性进行性自身免疫性肝病，以肝内小胆管非化脓性破坏性炎症和胆汁淤积为特征。发病机制涉及免疫耐受丧失，导致T细胞介导的胆管上皮损伤，常伴抗线粒体抗体阳性。典型临床表现为乏力、皮肤瘙痒和黄疸，晚期可进展为肝纤维化及肝硬化。实验室检查可见胆汁淤积酶升高，部分患者AMA阴性，需结合组织学诊断。临床治疗以熊去氧胆酸为主，可延缓疾病进展，终末期需肝移植评估。该病在专病队列、药物靶点研发及精准分型研究中具有重要价值。
获取 自身免疫性胆管炎 专属定制方案共 55 个数据集
CS0159治疗对UDCA应答不足或不耐受的PBC患者研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为原发性胆汁性胆管炎（PBC）。研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计，评估CS0159在对熊去氧胆酸（UDCA）应答不足或不耐受的PBC患者中的疗效与安全性
OCA联合BZF治疗PBC的疗效、安全性与耐受性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为原发性胆汁性胆管炎（PBC）。研究评估在研药物 obeticholic acid（OCA）与在研药物 bezafibrate（BZF）联合用于 PBC 参与者的疗效、安全性和耐受性
Linerixibat治疗原发性胆汁性胆管炎瘙痒的疗效与安全性全球研究（GLISTEN）
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦原发性胆汁性胆管炎（PBC）伴胆汁淤积性瘙痒人群。研究为两部分设计，评估linerixibat与安慰剂相比的疗效、安全性及对健康相关生活质量的影响
非诺贝特治疗原发性胆汁性胆管炎受试者的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕原发性胆汁性胆管炎（PBC）受试者使用非诺贝特展开，属于一项开放标签的长期研究，用于评估非诺贝特在 PBC 受试者中的安全性与耐受性
Saroglitazar Magnesium 治疗原发性胆汁性胆管炎临床结局的长期安全性及有效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为原发性胆汁性胆管炎（PBC）。源站描述显示，这是一项 3b/4 期、多中心、平行组、双盲、安慰剂对照、两臂的长期研究，旨在评估 Saroglitazar Magnesium 在 PBC 参与者中的安全性和有效性，并以临床结局为观察指标
非诺贝特与熊去氧胆酸治疗新诊断原发性胆汁性胆管炎的初步研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为原发性胆汁性胆管炎（PBC）的治疗研究，属于消化系统疾病与自身免疫性胆管炎范畴
评估 Volixibat 治疗原发性胆汁性胆管炎所致瘙痒的疗效与安全性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕一项临床研究，评估研究药物 volixibat 用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）相关瘙痒（pruritus）的疗效与安全性，并考察其对 PBC 疾病进展的可能影响
非诺贝特联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性胆管炎
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为原发性胆汁性胆管炎（PBC）。研究主要评估非诺贝特对血清碱性磷酸酶（作为复合终点）的影响，以及在该病患者中的安全性
Saroglitazar Magnesium 治疗原发性胆汁性胆管炎研究
研究为双盲、安慰剂对照、随机、3 期试验，评估 Saroglitazar Magnesium 1 mg 对 ALP 正常化的疗效，纳入 ALP 高于 ULN 且低于 1.67 倍 ULN、接受 Ursodeoxycholic Acid 治疗 12 个月或对其不耐受的患者
Saroglitazar Magnesium 治疗原发性胆汁性胆管炎
源站描述显示这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 2b/3 期研究，旨在评估 Saroglitazar Magnesium 在原发性胆汁性胆管炎受试者中的疗效与安全性
Seladelpar与Cilofexor治疗原发性胆汁性胆管炎研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦原发性胆汁性胆管炎（PBC）受试者中 seladelpar 与 cilofexor 联合用药的临床研究
Seladelpar 治疗原发性胆汁性胆管炎合并代偿期肝硬化研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 Seladelpar 在原发性胆汁性胆管炎（PBC）合并代偿期肝硬化受试者中的临床研究
