Seladelpar 治疗原发性胆汁性胆管炎合并代偿期肝硬化研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 Seladelpar 在原发性胆汁性胆管炎（PBC）合并代偿期肝硬化受试者中的临床研究
基本信息
资源简介
Seladelpar 治疗原发性胆汁性胆管炎合并代偿期肝硬化研究
该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床研究，英文名称为“Seladelpar in Subjects With Primary Biliary Cholangitis (PBC) and Compensated Cirrhosis”。研究聚焦于原发性胆汁性胆管炎（PBC）合并代偿期肝硬化的人群，旨在进一步了解研究药物 seladelpar 及其对受试者临床结局的影响。该研究的主要目标是比较 seladelpar 与安慰剂对 EFS 的影响，EFS 定义为从治疗开始至第 156 周内首次发生任何经裁定事件的时间。数据集在站内归类于消化系统疾病 / 自身免疫性胆管炎，主题标签为 Primary Biliary Cholangitis，来源站为 clinicaltrials.gov，整体围绕 seladelpar 在 PBC 合并代偿期肝硬化受试者中的临床研究展开。
【数据集背景】
原发性胆汁性胆管炎是一种自身免疫性胆管炎，属于消化系统疾病范畴。当患者同时合并代偿期肝硬化时，疾病管理更为复杂，对新治疗方案的需求也更为突出。该数据集所对应的临床研究，正是针对这一特定人群，探索 seladelpar 在改善临床结局方面的潜在作用。研究以安慰剂为对照，关注药物对 EFS 这一复合终点的影响，体现了对疾病进展和临床事件发生时间的重视。通过 clinicaltrials.gov 这一公开临床试验登记平台，该研究的相关信息得以系统呈现，为关注 PBC 合并代偿期肝硬化治疗进展的研究者、临床医生及相关人员提供了可检索的数据入口。
【数据内容】
该数据集的核心内容围绕一项关于 seladelpar 的临床研究展开，研究对象为原发性胆汁性胆管炎（PBC）合并代偿期肝硬化的受试者。研究的主要目的是了解 seladelpar 及其对临床结局的影响，主要目标为评估 seladelpar 相较于安慰剂对 EFS 的作用。EFS 被定义为从治疗开始到第 156 周内首次发生任何经裁定事件的时间。数据集的主题标签为 Primary Biliary Cholangitis，站内分类为消化系统疾病 / 自身免疫性胆管炎。除上述信息外，关于具体样本量、分组细节、次要终点、统计分析方法、数据字段结构等内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。clinicaltrials.gov 是公开的临床试验登记与信息发布平台，收录各类临床研究的基本信息、研究目的、条件、干预措施及结局指标等内容。本数据集所对应的研究即在 clinicaltrials.gov 上登记，其源站描述明确了研究条件为 Primary Biliary Cholangitis，并说明了研究目的、主要目标及 EFS 的定义。除来源站为 clinicaltrials.gov 以及源站描述所涵盖的内容外，关于数据采集的具体时间范围、采集方式、数据更新频率、原始数据获取途径等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注原发性胆汁性胆管炎（PBC）合并代偿期肝硬化治疗研究的相关场景。例如，临床研究者可借此了解 seladelpar 在该人群中的临床研究设计思路，尤其是以 EFS 作为主要终点的评估方式；医药研发人员可参考其研究目的与终点定义，用于同类药物或相关疾病领域的研究规划；医学信息人员可将其作为消化系统疾病 / 自身免疫性胆管炎分类下的临床试验信息条目进行整理与检索；对 PBC 合并代偿期肝硬化临床结局研究感兴趣的人员，也可通过该数据集获取研究背景与主要目标等基本信息。除上述基于源站描述可合理关联的用途外，其他具体应用场景源站未提供。
【使用方法】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，可通过该来源站进行检索与查看。使用时，可依据数据集英文名称“Seladelpar in Subjects With Primary Biliary Cholangitis (PBC) and Compensated Cirrhosis”定位对应研究条目，也可结合站内分类“消化系统疾病 / 自身免疫性胆管炎”或主题标签“Primary Biliary Cholangitis”进行浏览。通过源站描述，可了解研究条件、研究目的、主要目标以及 EFS 的定义。关于数据下载方式、接口调用方法、字段解析规则、配套文档或数据字典等，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的登记内容，其源站描述提供了研究条件、研究目的、主要目标及 EFS 定义等关键信息。然而，关于数据完整性、准确性核验方式、更新机制、版本管理、样本量、统计效能、终点裁定流程细节、缺失数据处理等信息，源站未提供。此外，该数据集目前呈现的内容以研究登记信息为主，是否包含个体层面的受试者数据、是否提供完整结果数据，源站未提供。因此，在使用时应注意其信息范围限于源站已描述的内容，不宜对未提及的指标或结论进行推断。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、版权归属、数据共享政策等具体信息，源站未提供。如需引用或使用，建议以 clinicaltrials.gov 上对应研究条目的官方说明为准。除来源站为 clinicaltrials.gov 这一信息外，其他与引用和许可相关的内容源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06051617
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：原发性胆汁性胆管炎。本临床研究旨在进一步了解研究药物seladelpar及其对原发性胆汁性胆管炎（PBC）合并代偿性肝硬化受试者临床结局的影响。本研究的主要目的是评估seladelpar与安慰剂相比对EFS的影响。EFS定义为从治疗开始至第156周内首次发生以下任一裁定事件的时间。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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