心力衰竭
心力衰竭是多种心血管疾病的严重终末阶段，指心脏收缩和（或）舒张功能发生障碍，导致心输出量绝对或相对下降，无法满足机体代谢需求的临床综合征。其核心发病机制涉及神经内分泌过度激活、心室重构及血流动力学异常。典型临床表现为呼吸困难、乏力、运动耐量下降以及体液潴留所致的肺淤血和体循环淤血。诊断主要依据病史、体格检查、利钠肽检测与超声心动图评估。治疗策略强调病因干预与神经内分泌拮抗，常用药物包括β受体阻滞剂、RAAS抑制剂和SGLT2抑制剂，重症患者可考虑器械治疗或心脏移植。该病在慢病管理、药物研发及预后评估数据库中被广泛关注。
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唾液酸酶抑制作为抗动脉粥样硬化治疗
源站描述涉及以绿茶提取物为基础、含标准化 epigallocatechin-3-gallate 的膳食补充剂 Tertinat，依据 in-silico 与 in vitro 数据，epigallocatechin-3-gallate 是神经氨酸酶抑制剂，可防止低密度脂蛋白（LDL）去唾液酸化；初步
HeartMate 基于 App 的心血管危险因素远程监测
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于循环系统疾病/心力衰竭方向，聚焦基于智能手机 App 的远程患者监测与数字心脏康复
γIFN治疗Friedreich共济失调的开放试验
Friedreich共济失调是一种常染色体隐性遗传的神经退行性疾病，患者逐渐丧失运动协调能力，多数会发展为扩张型心肌病和充血性心力衰竭，病程不可缓解并显著缩短预期寿命
BIIB141（Omaveloxolone）在Friedreich共济失调患者中的长期安全性研究
研究主要评估omaveloxolone在真实世界环境下按医生处方使用时的长期安全性，包括对所有药物性肝损伤（DILI）和充血性心力衰竭（CHF）不良事件的表征；次要目标是记录治疗中断、停药及药物过量的原因和时间
Friedreich共济失调心脏表型特征研究
研究采用四种模态：手摇曲柄运动、心脏磁共振（CMR）成像、超声心动图（ECHO）以及血清心脏状态测量，包括高敏肌钙蛋白、NTproBNP和肌酸磷酸激酶（CPK）
Honolulu Heart Program 数据集
该研究于1965年启动，旨在验证居住在美国的日裔男性冠心病风险高于日本本土男性、而卒中风险较低的报道。研究覆盖心血管疾病、冠心病、脑血管意外、心力衰竭、心肌梗死、哮喘、肺气肿等主题，纳入11,148名男性，其中8,006人于1965年至196年间参与基线检查
虚拟居家急症照护体验分析
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为虚拟居家急症照护体验分析，本站归类于循环系统疾病下的心力衰竭。源站描述显示，研究覆盖感染、心力衰竭、肾脏与泌尿系统疾病、糖尿病、高血压、发热、支气管炎等状况，采用混合方法准实验设计，结合定性访谈与定量数据，评估 Hospital at Hom
急诊科滞留的风险因素、成本与影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为观察性研究，关注急诊科滞留（患者已收入院但仍留在急诊科等待病房安置）的风险因素、成本与运营影响
哮喘自然史纵向环境采样研究
NHALES 是一项前瞻性、纵向、观察性、单中心、探索性自然史研究，面向中度至重度持续性特应性哮喘患者，采集环境与人体微生物组样本，以及血液、尿液、DNA、唾液、痰液、粪便和家庭灰尘等样本，约 200 名参与者，并收集哮喘症状问卷的生活质量信息，经同意还可使用家庭设备
大规模蛋白质组学识别连接健康社会决定因素与心力衰竭风险的新生物标志物
该数据集来自 search.dataone.org，属于循环系统疾病/心力衰竭领域，基于 ARIC 队列 9,879 名社区参与者，使用 aptamer 平台（Somalogic）检测 4,955 种血浆蛋白，构建由收入、教育程度和 ADI 组成的 SDOH 因子，并在 Black 与 White
GSE116250：人类左心室心力衰竭的RNA-seq
该数据集为GSE116250，来源于NCBI，主题为人类左心室心力衰竭的RNA-seq。数据集旨在利用人类心脏组织的RNA-seq刻画心力衰竭中病因特异性的基因表达特征，可用于心力衰竭相关基因表达模式的分析与分类研究（来源 NCBI）
AC16细胞HMGN3 ChIP-seq及HMGN3敲低前后Bulk-RNAseq
研究背景为染色质结构在心脏疾病基因表达调控中的作用，通过文献综述构建染色质结构基因列表，并应用于扩张型心肌病（DCM）心脏scRNA-seq数据，发现染色质结构基因表达可将心肌细胞和成纤维细胞按疾病状态分层
