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产品发布北京大学人民医院发布Pai Assistant 3.0：340亿参数模型长出25个智能体，8个科室落地
北京大学人民医院发布Pai Assistant 3.0：从340亿参数模型进化为25个临床智能体，8个科室落地，同步发布GAPS评测框架，医疗AI从可用走向可信。
行业观察年归集3000万例脱敏影像：全国医保影像AI识图大赛背后的'可用不可见'可信数据空间
广西医保影像云年归集原始影像3000万例，经脱敏质控支撑全国医保影像AI识图大赛：1332支队伍参赛，可信数据空间实现'可用不可见、可算不可取'。
深度研报从写论文到接订单：AI制药半年报显示'数据可信性'成为药企付费的分界线
8月28日发布的行业观察显示，2026年被公认为AI制药分水岭——从'AI筛分子'技术验证期迈入'临床落地、商业化兑现'拐点。订单数据是最诚实的打分表：英矽智能半年内与施维雅、礼来、SK、武田达成合作，潜在总价值近70亿美元；晶泰科技2025年拿下近60亿美元订单；石药集团与阿斯利康再签17.7亿美元协议。全球AI生物制药公司超350家，中国占三分之一。礼来、罗氏、默沙东、阿斯利康等跨国药企不再满足于采购AI服务，开始自建AI研发平台、并购AI初创公司。行业分水岭的另一面是《Nature Reviews Drug Discovery》18位科学家的联合警示：AI方法的临床影响证据'令人失望地有限'，尚无完全由AI研发的新药完成III期或获批上市。'既懂生物医药又懂AI的人才稀缺、数据质量参差、标准割裂'仍是行业级难题——高质量、可信、标准化的数据供给，正是AI制药下半场的胜负手。
行业观察50万日问诊量喂养大模型：贵阳数字医疗产业园的"数据飞轮"样本
贵阳海鸥数字医疗产业园携小桃药师、小桃医生两大自研模型亮相数博会：50万日问诊量喂养数据飞轮，4个数据集在贵阳大数据交易所上架。
产品发布GE医疗发布新一代Vivid心血管超声家族：AI自动化成为全线标配
GE医疗8月28日在ESC 2026欧洲心脏病学会年会（慕尼黑）前夕发布Vivid心血管超声家族三款新系统——Vivid Explorer、Vivid Advanced与Vivid Focus，与超高端Vivid Pioneer共同构成覆盖不同诊疗场景的四级产品线。三款新系统均基于cSound软件成像架构，AI自动化能力成为全线标配：AI Auto Measure 2D、Easy AutoEF、AI Cardiac Auto Doppler等工具可自动完成射血分数等关键测量，减少手动操作步骤并提升不同使用者间的一致性。Vivid Explorer面向高工作量超声实验室与介入手术，支持4D与多平面成像；EchoPAC分析平台同步升级，支持远程审阅。新品已获CE认证，FDA 510(k)申请中。器械巨头将AI测量自动化下沉到全线产品，意味着'AI辅助'正从高端卖点变为超声设备的出厂默认能力。
行业观察英矽智能上市后首份半年报即盈利：营收暴增287%，AI制药进入订单兑现期
英矽智能(03696.HK)8月28日披露2026年中期业绩：上半年总营收1.063亿美元，同比增长287.2%，毛利率90.3%，净利润3554万美元，成为港股'AI制药三小龙'中唯一盈利企业。增长引擎是BD合作爆发：与施维雅8.88亿美元、与礼来27.5亿美元、与武田约6000万美元等合作接连落地，已公布交易合约总价值约73亿美元。联合CEO任峰表示，大药企认可的是中国研发项目的质量、交付能力与'所产生数据的可信性'。与此同时《Nature Reviews Drug Discovery》刊发18位科学家联合观点文章，指出AI制药的临床影响证据'令人失望地有限'——AI制药正处在'平台变现能力已证明、成功率待验证'的商业化拐点，数据可信性成为药企选择AI伙伴的核心标准。
产品发布朗玛信息携39AI全科医生亮相数博会：4TB医疗训练数据集支撑3000亿参数大模型
2026数博会8月28日至30日在贵阳举行，贵州互联网医疗龙头朗玛信息携'39AI全科医生'医疗大模型参展。该模型依托公司二十余年互联网医疗业务沉淀的高质量结构化医疗健康数据，训练医疗数据集规模达4TB，参数规模3000亿（300B），是国内训练医疗数据集规模领先的生成式医学大模型，也是国内首个通过国家网信办等七部委生成式人工智能服务上线备案的医学大模型。产品已开发疾病诊断、病例深度分析、医生笔记、医学咨询、语音问诊、文书助手、医保监测等功能模块，商业化落地9省，累计提供超百万人次健康咨询服务。在'词元——数据要素价值释放'的数博会主题下，朗玛展示了'自有业务沉淀数据集→备案合规→规模化商用'的垂直医疗大模型路径，其4TB结构化医疗数据集正是模型竞争力的底层资产。
产品发布1分49秒的采血革命：Aletta把"最难自动化"的操作做成了标准品
全球首个自主采血机器人Aletta获FDA De Novo授权：中位1分49秒、95%首针成功率，特殊控制写入跨肤色性能要求，公平性成为合规条款。
行业观察中国医疗AI的欧洲'临床信任'之战：联影uAI波兰放射学会议直面260位专家'人机挑战'
联影智能uAI亮相波兰THE Radiology Conference 2026：'人机挑战'环节直面260位欧洲专家，CT-FFR六例中五例与有创金标准一致，临床信任成出海关键。
产品发布联影智能开源全球首个医疗视频理解大模型：6245个逐帧标注视频-指令对测试集同步开放
联影智能开源全球首个医疗视频理解大模型，同步开放6245个逐帧标注视频-指令对测试集，发布金标准自动评分榜单并发起全球挑战赛。
行业观察160条管线进入临床：AI制药从"论文竞赛"切换到"兑现模式"
全球超160条AI药物管线进入临床：Relay递交FDA上市申请、武田银屑病药III期成功、英矽智能中国启动III期——AI制药切换到兑现模式。
行业观察数博会开幕：全国高质量数据集超12.6万个，'标注攻坚'列入国家六大行动计划
2026中国国际大数据产业博览会8月28日在贵阳开幕，主题为'词元——数据要素价值释放新路径'。国家数据局局长刘烈宏在开幕式披露：截至2026年8月，全国累计建成高质量数据集超12.6万个，数据总体量超1815PB，较2026年3月增长超89%；2025年我国数据产业规模达6.78万亿元，同比增长15.7%，数据企业48.2万家。刘烈宏宣布将深入实施'强基扩容、标注攻坚'等六大高质量数据集建设新一轮行动计划，并明确'人工智能发展到哪里，高质量数据集建设和应用就推进到哪里'。医疗被列为健全数据产权、流通利用制度的重点领域。372家中外企业参展，'数据集市'上联通医疗健康大模型公司等企业展示医疗高质量数据集产品，数据集建设方、标注企业、模型企业全链条对接。
行业观察韩国KAIST发布K-Fold生物AI：精度对标AlphaFold3、速度提升25倍，将以Apache 2.0开源
韩国KAIST发布生物AI模型K-Fold：精度对标AlphaFold3、预测速度快25倍，覆盖蛋白-药物结合结构预测，将以Apache 2.0开源并部署HyperLab平台。
产品发布给胎儿心脏「装」AI：Brightheart的产前筛查新工具获FDA放行
Brightheart胎儿心脏缺陷检测AI获FDA 510(k)许可，为产前心脏超声的标准化评估补上AI辅助这一环。
行业观察首部AI医学影像伦理指引落地：从"原则倡导"到"可审计"的监管深水区
我国首部AI医学影像研究伦理指引发布：训练数据须伦理审查、知情同意可撤回、合成数据不得冒充真实数据，AI仅辅助而医生保留最终决策权。
产品发布数坤科技拿下MedBench双榜第一：'数字人体'大模型与17家三甲医院的Radiology论文
数坤科技8月27日披露，其自研多模态医疗AI大模型'数坤坤'以63.6分同时拿下中文医疗大模型评测平台MedBench多模态大模型与智能体双榜第一，福布斯中国将其列为2026年度'医疗AI大模型开拓者'。技术路线上数坤坚持'数字人体'世界模型：从CT解剖结构出发，延伸至核磁、钼靶、超声、病理、心电多模态，再叠加血流动力学与电子病历。由全国17家顶尖三甲医院联合数坤研发的冠脉斑块全自动AI大模型PlaqueSegNet已在影像领域顶刊《Radiology》发表，AI与有创金标准一致性系数达0.93，全流程分析1分钟完成，效率较人工提升百倍。公司还与中国医院协会联合发布《医院应用医学人工智能专家共识》，并与北大一院发布'AI全人健康数智分身'。多院联合研发+顶刊验证的范式，正在定义国内医疗大模型的证据标准。
产品发布风湿科医生的"机器人同事"：ROPCA自主超声机器人拿到FDA入场券
丹麦ROPCA自主肌骨超声机器人Arthur获FDA 510(k)：已扫83500个关节，Mayo Clinic参与验证，直面72%美国县无风湿科医生的供需缺口。
产品发布PENTAX把内镜AI推向全球四区域：AI从'外挂设备'变成内镜平台标配
PENTAX Medical（HOYA集团）8月27日宣布将内镜AI平台MAGENTIQ-COLO的合作从美国扩展至EMEA、亚太和拉美四大区域，AI检测算法将直接集成进INSPIRA与IMAGINA内镜视频处理器，由PENTAX负责营销、分销与支持。该平台核心证据是发表于《柳叶刀数字健康》的916人国际多中心随机试验：AI辅助组每例结肠镜腺瘤检出数从0.51提升至0.70（效应比1.372），串联肠镜亚组中腺瘤漏诊率从36%降至19%。FDA数据库显示其最新版本今年4月获Special 510(k)许可。此举标志着内镜AI竞争从'算法准确性'转向'工作流集成度'——AI不再作为独立外挂设备，而成为内镜处理器的内置层，商业化竞争焦点变为分发渠道与装机基础。对医疗AI公司而言，与器械巨头的渠道绑定正成为出海标配策略。
产品发布全球首例AI实时辅助脑外科手术成功：数百个标注手术视频训练出的'第二双眼睛'
英国伦敦大学学院医院(UCLH)8月27日正式公布，其国家神经病学与神经外科医院外科团队今年5月完成全球首例人工智能实时辅助脑外科手术。48岁患者垂体肿瘤紧邻颈内动脉与视神经，AI系统在术中实时分析内镜视频流、标记隐藏血管与神经位置，辅助医生精准切除肿瘤，患者视力术后显著改善。该系统由UCL Hawkes研究所研发，训练数据为数百例由专科医生逐帧标注血管神经轮廓的内镜垂体手术视频，运行于NVIDIA Clara IGX平台，获NIHR与谷歌联合资助。专家标注手术视频成为这类实时术中AI的能力来源——AI'看过的'手术数量超过外科医生整个职业生涯，标注质量直接决定系统可靠性。团队下一步将开展更大规模临床试验，长期目标是打造外科医生版ChatGPT助手。
监管动态科技部发布《人工智能医学影像研究伦理指引》：训练数据、合成数据、标注全流程立规
8月27日，科技部官网发布国家科技伦理委员会医学伦理分委员会研究编制的《人工智能医学影像研究伦理指引》，这是我国AI医学影像领域首份精细化伦理规范文件。《指引》将原始影像数据、训练数据、预训练数据、合成数据、验证与测试数据全部纳入定义范围，针对数据全生命周期提出四项要求：建立数据安全管理体系、严控数据质量与数据集来源、规范脱敏处理确保不可复原、审慎使用合成数据训练模型。同时要求算法开展跨设备、跨医院、跨人群复现性验证，并在数据采集、标注、训练、评估各阶段识别修正算法偏见。专家指出文件标志着该领域伦理治理从'原则性倡导'迈向'精细化指导'，对医疗机构、研发企业的数据合规提出可操作标准。
产品发布丹麦ROPCA自主超声机器人获FDA批准：AI扫查+自动报告的肌骨诊断闭环
丹麦医疗科技公司ROPCA的自主超声机器人Arthur与AI分析软件Diana于8月26日获FDA 510(k)批准，成为美国市场首个全自动肌骨超声扫查机器人方案。Arthur在医护人员监督下自主完成手指、手、腕关节的标准化超声扫查，Diana负责图像分析与自动报告生成，构成'采图-分析-报告'端到端工作流。该系统自2022年获CE认证以来已在6个欧洲国家完成5400余次扫描、覆盖83500个关节，Mayo Clinic风湿免疫科参与了前期研究验证。背景是美国风湿科医生严重短缺：72%的县没有一名风湿科医生，2030年供需缺口预计近六成。标准化、可复现的自主扫查意味着超声影像采集不再依赖稀缺专家，其规模化产出将重塑肌骨影像数据集的构建方式。
深度研报4000万图像块+国产框架：中山六院肠癌AI揭示病理大模型的数据集构建范式
广州市公布第二批AI医疗创新项目，中山六院两项肠癌AI项目入选。其一是基于全景多靶点病理AI大模型的肠癌免疫精准诊疗风险分层体系构建，模型基于国产自主开发框架，依托大量HE图像、免疫多色图像以及4000万图像块构建高质量训练数据集，训练样本来源于国内多家三甲医院。模型可自动识别肿瘤细胞、免疫细胞、间质细胞及血管等多维特征，融合免疫细胞空间分布、细胞邻接关系、肿瘤浸润梯度及空间拓扑网络，建立肠癌免疫微环境智能评估体系。两项项目共同推进结直肠癌病理诊断辅助决策支持系统的搭建，打通从病理诊断到治疗决策的完整AI辅助链路。
深度研报2.45亿张超声图像训练视觉-语言大模型：UltraUnion揭示医疗数据规模化的「质变门槛」
在2026武汉AI智能体创新大赛决赛中，基于武汉协和医院2.45亿张脱敏超声图像预训练的超声视觉-语言大模型 UltraUnion 获奖落地。UltraUnion 由武汉协和医院超声医学科医工交叉博士团队与香港科技大学联合研发，具备「超声诊断+生成报告」能力，可识别超声图像特征并自动生成文本描述。多中心医生评测显示，在脂肪肝、胆囊息肉、乳腺结节、甲状腺结节等筛查场景中，AI辅助后基层和三甲初级医师诊断效能均有提升。目前已在院内完成系统部署。该模型从海量脱敏超声数据中学习，体现了医疗数据规模化在AI大模型训练中的关键作用。
行业观察安贞心脏AI覆盖31省1000+机构：超声影像数据从「单院积累」走向「全国下沉」
北京安贞医院心血管疾病超声诊断及决策智能体构建全流程超声影像感知与疾病推理 AI 模型，已在31个省区市的1000余家医疗机构落地应用，包括西藏、新疆、宁夏、青海等西部边远地区，惠及130万出生人口。拉萨市人民医院超声科主任表示「借助安贞AI大模型，在拉萨就像拥有了北京专家的大脑」。该智能体在2026智源大会「AI+健康&医疗」论坛上展示，体现医疗AI从院内辅助诊疗向院外健康管理延伸的趋势。同仁医院致盲性眼病和慢病筛诊智能体也已在30个省份、140个地市落地，累计服务超3000万人次，并出海东南亚及海湾国家。
行业观察15万条专家思维链训练AI儿科医生：通用大模型「水土不服」，领域数据才是临床推理的关键
小儿方健康科技用15万条专家思维链重写临床推理规则，打造AI儿科医生智能体，解决通用大模型进儿科诊室「水土不服」问题。截至2026年8月，已在北京、陕西、山西、黑龙江、河南、江苏等全国12省市的30余家医疗机构落地应用，并荣获2026年度德国红点奖产品设计奖，为中国AI医疗硬件首次获得该奖项。产品团队强化了语音抗噪能力以适应嘈杂诊室环境，优化病历生成和实时推理速度。在渭南妇幼保健院，AI儿科医生曾纠偏一例近2岁不会走路患儿的诊断，建议基因筛查后确诊为生长发育缓慢相关疾病，术后孩子已能行走。北京儿童医院院长倪鑫透露明年将带AI儿科医生赴俄罗斯参展。
行业观察协和110个专科智能体下沉县域：罕见病AI诊断从「专家经验」走向「数据+算法」下沉
北京协和医院信息中心主任周翔在2026智源大会「AI+健康&医疗」论坛上介绍，协和研发的专科专病智能体矩阵涵盖罕见病、心肺影像、肿瘤放疗、妇科盆底等领域110余个智能体，已下沉至全国30余省份的县域及乡镇医疗机构。其中协和太初罕见病辅助诊疗全流程智能体整合患者端、医生端、临床检测与基因检测能力，遗传变异分析精准度达99%，协作效率较人工提升33%，已推广至419家医院。协和太初已成为基层「带不走的医疗助手」，既能辅助诊疗又能提示转诊指征、规范诊疗行为。
产品发布天坛8分钟→40秒：北京六家医院的AI专科智能体集体亮相
北京六家医院集中发布6款AI专科智能体，安贞心脏超声准确率97.42%，天坛颅脑CT出报告从8分钟压缩至40秒。
产品发布筛出15例漏诊：达摩院肝癌AI登《自然·医学》的真实世界答卷
达摩院肝癌诊断AI模型DAMO LiON成果登《自然·医学》，可识别1厘米微小病灶，两个月前瞻试验筛出15例漏诊恶性肿瘤。
行业观察绕开GLP-1红海：罗氏23亿美元押注UCN2「增肌减脂」，肥胖药进入差异化机制竞争阶段
2026年8月24日，韩美制药宣布与罗氏旗下基因泰克达成独家许可协议，授权其新型代谢治疗候选药物 HM17321（UCN2 类似物）。交易包括1.9亿美元首付款，总金额最高约23亿美元及分层版税。HM17321 是潜在首创性疗法，通过激活 CRF2 受体发挥效应，作用机制完全独立于 GLP-1/GIP 通路，旨在同步实现脂肪减少与瘦体重保留。现有 GLP-1 类药物虽能显著降低体重，但常伴随瘦体重流失。临床前研究证实 HM17321 单药及与 GLP-1 联合给药均显示减重效果提升。韩美将完成 I 期临床，此后基因泰克从 II 期接手开发。
产品发布从心电图读肺动脉高压：Tempus AI第三款心血管FDA许可，ECG数据挖掘进入「多病种筛查」阶段
2026年8月24日，Tempus AI 宣布其 Tempus ECG-PH 获得 FDA 510(k) 许可。该 AI 软件设备通过分析标准 12 导联心电图（ECG）检测与肺动脉高压（PH）相关的信号，这是 Tempus 心血管产品组合中第三款获 FDA 许可的设备。肺动脉高压影响约1%人口及10%的65岁以上成人，但早期症状非特异性且金标准诊断需右心导管插入术，属于侵入性检查。Tempus ECG-PH 适用于40岁以上有心血管症状且无已知 PH 病史的患者，分析静息非动态12导联 ECG 录音，检测与平均肺动脉压力升高（mPAP > 20 mmHg）相关的信号。该设备仅输出二元结果供解读，非独立诊断工具。
