其他

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Spironolactone药物治疗儿童维持性血液透析患者贫血的有效性与安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项评估GSK1278863在重组人促红细胞生成素（rhEPO）低反应性、血液透析依赖的慢性肾脏病贫血患者中的安全性与有效性的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦镰状细胞病（SCD）患儿确诊后第一年父母的支持策略研究。源站描述显示，研究旨在确定父母选择或不选择参与支持的原因，并据此共同设计策略，以提升支持的可及性，促进家庭早期接触健康服务

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦成人非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）且未接受过补体抑制剂治疗的患者

该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项在0至<18岁缺铁性贫血儿童中开展的前瞻性、开放标签、多中心临床药理学与III期联合研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性肾脏病3b-5期合并贫血的非透析患者，比较Daprodustat与Epoetin Alpha对血红蛋白水平的效果

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）在埃及医院的患者负担与临床特征，属于多中心、观察性、回顾性队列研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，记录一项3期研究，比较Nanogen达依泊汀α与Aranesp®（Amgen）治疗透析慢性肾病患者贫血的疗效与安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为范可尼贫血的FANCA基因转移治疗。范可尼贫血是一种由基因缺陷引起的罕见遗传病，主要影响骨髓导致血细胞生成减少，多数患者面临再生障碍性贫血，部分伴有骨骼和肾脏躯体缺陷，常在儿童期诊断且病死率高

该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕BCD-131与Mircera®在透析慢性肾病患者贫血治疗中的有效性与安全性研究，覆盖慢性肾病、血液透析及慢性肾病5D期人群

条件：非透析慢性肾脏病中的肾性贫血。这是一项多中心、随机、开放标签、非劣效性临床研究。研究包括24周治疗期（0-24周）和24周延伸期（25-48周）

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Luspatercept治疗慢性肾脏病所致贫血的研究。数据覆盖慢性肾脏病贫血患者，旨在评估Luspatercept改善血红蛋白水平的效果，并考察其安全性与副作用情况