Spironolactone治疗儿童血液透析患者贫血的有效性与安全性
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Spironolactone药物治疗儿童维持性血液透析患者贫血的有效性与安全性

基本信息
资源简介
Spironolactone治疗儿童血液透析患者贫血的有效性与安全性
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Spironolactone药物治疗儿童维持性血液透析患者贫血的有效性与安全性。研究比较Spironolactone联合标准治疗与单纯标准治疗,主要关注能否在维持可接受安全性的前提下减少促红细胞生成素用量。数据可用于贫血治疗相关研究、儿童透析人群用药评估及临床试验设计参考(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:贫血。本临床试验旨在了解Spironolactone药物是否能治疗血液透析儿童患者的贫血,同时了解Spironolactone药物的安全性。其旨在回答的主要问题是:在接受维持性血液透析的贫血儿童患者中,与单纯标准治疗相比,Spironolactone治疗能否在维持可接受安全性的同时减少促红细胞生成素剂量需求?研究人员将比较Spironolactone药物与标准治疗(根据血清铁缺乏情况和患者体重给予静脉铁剂,根据患者体重在每次透析后给予epoetin),以观察Spironolactone药物是否能治疗贫血。参与者将: 在标准治疗基础上每日服用Spironolactone药物,持续12周。 继续其预定的维持性血液透析 sessions。* Und
【主题与分类】
主题标签:Anemia。本站分类:泌尿生殖系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07715318
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:贫血。本临床试验旨在了解螺内酯药物是否能治疗血液透析儿科患者的贫血,同时还将了解螺内酯药物的安全性。其主要研究问题为:在接受维持性血液透析的贫血儿科患者中,与单纯标准治疗相比,螺内酯治疗能否在维持可接受安全性的前提下减少促红细胞生成素的剂量需求?研究人员将比较螺内酯药物与标准治疗(根据血清铁缺乏情况和患者体重给予静脉铁剂,每次透析后根据患者体重给予促红细胞生成素),以观察螺内酯药物是否能治疗贫血。参与者将:* 在标准治疗基础上每日服用螺内酯药物,持续12周。* 继续按计划进行维持性血液透析。* 在透析就诊期间接受定期监测,包括临床评估和实验室检查(如血红蛋白、钾、肾功能)。* 在研究期间记录任何症状或副作用。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




