评估GSK1278863在rhEPO低反应性血液透析依赖慢性肾脏病贫血患者中的安全性与有效性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项评估GSK1278863在重组人促红细胞生成素（rhEPO）低反应性、血液透析依赖的慢性肾脏病贫血患者中的安全性与有效性的研究
基本信息
资源简介
评估GSK1278863在rhEPO低反应性血液透析依赖慢性肾脏病贫血患者中的安全性与有效性研究
该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床研究，英文名称为“Study to Evaluate the Safety and Efficacy of GSK1278863 in Recombinant Human Erythropoietin (rhEPO) Hyporesponsive Hemodialysis-dependent Chronic Kidney Disease Subjects With Anemia”。研究关注慢性肾脏病贫血患者中，对重组人促红细胞生成素（rhEPO）长期低反应且依赖血液透析的人群，评估 GSK1278863 提高血红蛋白浓度或将其维持在目标范围内的能力，以及为期 16 周治疗中的安全性和有效性。研究还包含 4 周 rhEPO 导入期、16 周 GSK1278863 治疗期和 4 周随访期。本站将其归入泌尿生殖系统疾病 / 其他分类，主题标签为 Anemia 与 Anaemia。
【数据集背景】
慢性肾脏病患者常伴发贫血，血液透析依赖人群中的贫血管理尤为复杂。部分患者长期对重组人促红细胞生成素（rhEPO）反应不足，即所谓 rhEPO 低反应性，这类人群的治疗选择与剂量策略需要专门研究。该数据集所对应的研究正是针对这一临床问题设计，考察 GSK1278863 在 rhEPO 低反应性、血液透析依赖的慢性肾脏病贫血受试者中的表现，研究结果预期可为未来临床试验中同类患者的剂量需求提供依据。
【数据内容】
源站描述显示，该研究的主要观察内容包括 GSK1278863 提高血红蛋白（Hgb）浓度或将其维持在目标范围内的能力，以及该药物在 16 周治疗期间的安全性和有效性。研究条件标注为 Anemia、Anaemia。研究结构由三个连续阶段组成：4 周 rhEPO 导入期、16 周 GSK1278863 治疗期和 4 周随访期。除上述研究设计与观察目标外，源站未提供具体的受试者数量、剂量分组、终点指标数值或统计结果等细节。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床研究登记信息。其内容围绕一项评估 GSK1278863 在 rhEPO 低反应性、血液透析依赖的慢性肾脏病贫血患者中的安全性与有效性的研究展开。源站未提供数据采集的具体机构、时间范围或数据提取方式。
【适用场景】
该数据集可用于了解 rhEPO 低反应性血液透析依赖慢性肾脏病贫血这一特定人群的临床研究设计，包括导入期、治疗期与随访期的阶段划分，以及血红蛋白浓度变化与安全性、有效性评估的研究框架。也可作为相关领域研究者在检索同类临床研究、理解研究目的与人群定义时的参考。源站未提供该数据集在其他具体应用场景中的用途说明。
【使用方法】
源站未提供该数据集的使用方法说明，包括数据访问方式、字段结构、分析工具或操作步骤等均未提及。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的登记描述，源站未提供数据质量评估、完整性核查或偏倚控制方面的说明。由于缺乏受试者数量、剂量方案、终点数值和统计结果等具体内容，无法据此对研究结论或数据精度作出判断。使用时应注意其作为研究登记信息的性质，具体数据质量与限制需以源站进一步信息为准。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式与许可条款。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02075463
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：贫血，贫血症。本研究将评估GSK1278863在16周治疗期间，对于慢性肾脏病相关贫血且对重组人促红细胞生成素（rhEPO）长期低反应的血液透析依赖受试者，提高血红蛋白（Hgb）浓度或将其维持在目标范围内的能力，以及GSK1278863的安全性和有效性。所产生的数据将为未来临床试验中纳入的任何慢性rhEPO低反应性血液透析依赖受试者的剂量需求提供依据。本研究包括4周的rhEPO导入期、16周的GSK1278863治疗期和4周的随访期。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
