Iptacopan (LNP023) 治疗未接受补体抑制剂治疗的成人非典型溶血性尿毒症综合征患者的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦成人非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)且未接受过补体抑制剂治疗的患者

基本信息
资源简介
Iptacopan (LNP023) 治疗未接受补体抑制剂治疗的成人非典型溶血性尿毒症综合征患者的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦成人非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)且未接受过补体抑制剂治疗的患者。研究为多中心、单臂、开放标签设计,评估 Iptacopan(LNP023)200 mg 每日两次的疗效与安全性,计划入组约 50 名受试者。评估内容涵盖血液学与肾脏相关指标、透析需求、慢性肾病(CKD)分期变化,以及疲劳和生活质量的患者报告结局(PRO)。数据可用于了解该药物在初治 aHUS 人群中的临床研究设计与结局指标(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:非典型溶血性尿毒症综合征。该研究设计为多中心、单臂、开放标签研究,旨在证明 LNP023(iptacopan)以 200 mg 每日两次的剂量在未接受过补体抑制剂治疗(包括抗 C5 抗体)的成人 aHUS 患者中的疗效和安全性。该研究将入组约 50 名受试者,并评估 iptacopan 对一系列与 aHUS 相关的疗效评估指标的影响,包括血液学和肾脏参数、透析需求、慢性肾病(CKD)分期的变化,以及疲劳和生活质量的患者报告结局(PRO)。
【主题与分类】
主题标签:Atypical Hemolytic Uremic Syndrome。本站分类:泌尿生殖系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04889430
下载信息
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:非典型溶血性尿毒症综合征。本研究设计为多中心、单臂、开放标签研究,旨在证明LNP023(iptacopan)以200 mg每日两次剂量在未接受过补体抑制剂治疗(包括抗C5抗体)的成人aHUS患者中的疗效和安全性。该研究将招募约50名参与者,并评估iptacopan对一系列与aHUS相关的疗效指标的影响,包括血液学和肾脏参数、透析需求、慢性肾脏病(CKD)分期的变化,以及患者报告的疲劳和生活质量结局(PRO)。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




