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AGNES 是一项针对老年慢性肾脏病患者的前瞻性观察队列，来源于 clinicaltrials.gov。该数据集覆盖慢性肾脏病、老年、死亡率与肾脏替代治疗等主题，主要结局为死亡-透析联合事件，自变量包括营养状态、睡眠质量、Klotho 与 FGF-23，混杂因素涵盖临床与人口学变量、Charlson

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦终末期肾病透析患者非正式照护者（如配偶和成年子女）的照护体验与健康相关生活质量

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦维持性血液透析（MHD）患者，研究延长血液吸附（HA）联合血液透析（HD）治疗时长并提高体外血流量的安全性、可行性及对蛋白结合尿毒症毒素清除率的影响

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦根治性肾切除术后急性肾损伤（AKI）与新型生物标志物研究。源站描述指出根治性肾切除术后 AKI 发生率超过 40%，现行 KDIGO 标准主要依赖血清肌酐和尿量，存在延迟、不敏感、不准确等局限

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦接受他克莫司治疗的慢性肾脏病及肾移植受者，涉及免疫抑制管理。研究为全国性、多中心、随机、对照、适应性IV期临床试验，评估预emptive药物基因组检测策略的有效性与成本效果，通过药物-基因-终点三元组定义，受试者经预emptive基因分型后按可操

该数据集来自CHAP（Characterization of Human Aortic Anatomy Project），包含7000例未修复肾下腹主动脉瘤患者的解剖特征按性别分位的汇总数据

条件：高度致敏患者的肾移植。在被告知研究及潜在风险后，所有给予书面知情同意的患者将接受预筛以确定研究入组资格。所有交叉配型阳性的高度致敏终末期肾病（ESRD）患者将接受imlifidase脱敏，使交叉配型转为阴性，然后进行移植

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦慢性肾功能不全人群，属于 CKD-REIN 队列。所有队列参与者每年接受评估，至少持续 5 年，直至开始肾脏替代治疗后的 6 个月

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦慢性肾病患者在门诊血液透析治疗期间开展的治疗性运动方案，旨在改善患者的功能能力、抑郁与焦虑状况

SDCC 慢性肾功能不全前瞻性队列研究来自 clinicaltrials.gov，聚焦慢性肾功能不全人群。研究在第五阶段即最终阶段由 7 个临床中心、12 个站点对尚未进入 ESKD 的参与者延长随访，开展两次研究访视，重点确认肾脏与临床心血管疾病结局，并对参与第四阶段子方案的参与者进行血肌酐检测

ICHARUS 是一项前瞻性、多中心、观察性研究，聚焦接受维持性血液透析的慢性肾脏病5D期合并慢性尿毒症患者。研究关注传统透析难以清除的蛋白结合溶质和中分子毒素，评估血液吸附联合血液透析（HAHD）对瘙痒、疲劳、睡眠障碍、体能下降及生活质量受损等持续尿毒症症状的缓解作用

该数据集来自NCBI GEO，包含牛体外受精（IVF）与体细胞核移植（scNT）胚胎在母源到胚胎过渡（MET）期间的mRNA表达谱数据，采用RNAseq高通量测序技术