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本数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童先天性鱼鳞病的致病性治疗。研究为实验性非随机临床试验，纳入 50 名 6 个月至 18 岁经临床和基因确诊的患儿，分为 4 组，分别接受对症治疗（外用活性药物、润肤剂和/或系统性维A酸类）或靶向 IL-12/IL-23、IL-4/IL-13

该研究为前瞻性、随机、盲法分头对照试验，2016 至 2024 年间开展，共招募 120 例头部有 2 个及以上光化性角化病的患者，其中 60 例进入脉冲染料激光研究，60 例进入点阵激光研究

研究为初步试验，主要评估单独使用强脉冲光（IPL；StellarM22™ Universal IPL，Lumenis Ltd.，以色列 Yokneam）与 IPL 激活银纳米颗粒（SNA）联合治疗毛周角化症的有效性和安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为Ustekinumab治疗鱼鳞病患者的开放标签长期扩展研究。鱼鳞病是一组终身遗传性皮肤病，表现为全身皮肤增厚、脱屑及皮肤炎症，绝大多数属罕见病，严重影响生活质量

该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕1%外用KM-001制剂治疗1型点状掌跖角化病（PPKP1）或先天性厚甲症（PC）的安全性与有效性研究

PPK 类皮肤病由多种表皮基因突变引起，表现为手掌和足底皮肤增厚；PPPK1 为罕见常染色体显性遗传病，掌跖面出现双侧无症状的细小角化性丘疹和斑块；PC 为罕见常染色体显性遗传病，由五种角蛋白基因之一突变导致，常伴趾甲增厚、足底角化病和足底疼痛

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦光化性角化病患者在常规临床条件下接受ADL-PDT（联合Metvix®）的非干预性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦光化性角化病（Actinic Keratoses）患者在荷兰医疗体系中的转诊问题

Netherton 综合征是一种罕见且严重的遗传性皮肤病，发病率约为十万分之一，特征包括出生时鱼鳞状红皮病、毛发异常、严重的银屑病样或特应性皮炎样皮损，并伴有高 IgE 水平和过敏表现

研究通过差异表达分析识别与表皮屏障功能和炎症相关的关键基因，如FLG、SPINK5、LOR和SERPINB4，突出亚洲人群银屑病的独特分子特征

”的出版包，包含研究使用的材料与数据集，具体为反应时数据、人口学数据和问卷数据。研究主题涉及银屑病患者的瘙痒相关回避与注意偏向，属于皮肤疾病与社会科学交叉领域

研究纳入痤疮瘢痕患者，经书面知情同意后接受 24 小时筛选期以确定入组资格。受试者接受两次治疗，间隔 8-12 周。面部左右两侧随机分配低能量或高能量设置：低能量侧箱车状瘢痕中央基底用 20mJ、瘢痕肩部用 50mJ；高能量侧中央基底用 30mJ、肩部用 60mJ