其他

AD-TEMPO 为 Phase 4、前瞻性、多中心、单臂、实用性干预研究，所有参与者接受开放标签 Ebglyss，按美国获批标签进行诱导给药，随后至少至第 16 周每 2 周维持一次；之后由临床医生结合患者意见在标签与方案规则内选择并调整维持间隔（每 2、4 或 8 周）

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于QX-453的1期临床试验信息。研究在健康中国志愿者与中重度特应性皮炎患者中开展，旨在评估该在研治疗的安全性、耐受性，并考察药物在体内的吸收与代谢过程，同时监测不良反应

该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录 ARQ-234 在健康志愿者及特应性皮炎受试者中开展的 1a/1b 期研究信息

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，收录一项关于 EVO756 治疗成人特应性皮炎的 2b 期临床研究

研究对象为既往外用药物控制不佳或不适合外用治疗的中重度AD成人患者。IB期为组内安慰剂双盲对照、设3个剂量组；完成剂量递增后进入IIA期，为随机、双盲、对照、多中心临床试验，设不同剂量组与安慰剂组

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项全球3期临床研究，旨在评估Tapinarof乳膏1%在3个月至23个月（含）特应性皮炎受试者中的安全性和有效性

该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 KT-621 口服给药治疗中重度特应性皮炎（AD）的 2b 期临床研究

本数据集来源于clinicaltrials.gov，收录一项关于研究药物Tilrekimig治疗中重度特应性皮炎（湿疹）的临床试验信息

研究为一项长期扩展研究，旨在评估 Afimkibart（又称 RO7790121）在既往参加过 afimkibart 临床试验的特应性皮炎参与者中的长期安全性与疗效

该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项评估 APG777 治疗特应性皮炎的研究。研究针对中重度特应性皮炎（AD）受试者，分为 Part A（概念验证）和 Part B（剂量方案探索）两部分，比较不同诱导与维持剂量方案相较安慰剂的安全性和有效性

该数据集来自clinicaltrials.gov，记录一项评估REGN20423的首次人体试验，覆盖健康成人受试者（A部分）与特应性皮炎（湿疹）成人受试者（B部分）

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Job综合征（STAT3突变所致Hyper IgE综合征）伴狼疮样病变和/或特应性皮炎患者