评估 APG777 治疗特应性皮炎的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项评估 APG777 治疗特应性皮炎的研究。研究针对中重度特应性皮炎(AD)受试者,分为 Part A(概念验证)和 Part B(剂量方案探索)两部分,比较不同诱导与维持剂量方案相较安慰剂的安全性和有效性

Apogee Therapeutics, Inc.Apogee Therapeutics, Inc.
clinicaltrials
浏览 8
其他分类Atopic Dermatitis
A Study Evaluating APG777 in Atopic Dermatitis

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

评估 APG777 治疗特应性皮炎的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项评估 APG777 治疗特应性皮炎的研究。研究针对中重度特应性皮炎(AD)受试者,分为 Part A(概念验证)和 Part B(剂量方案探索)两部分,比较不同诱导与维持剂量方案相较安慰剂的安全性和有效性。研究为两部分设计,Part A 为概念验证,Part B 为剂量方案探索,旨在评估 APG777 多种诱导和维持剂量方案与安慰剂相比的安全性和有效性。任何个体受试者的研究持续时间最长可达 106 周,涵盖筛选、诱导、维持和治疗后随访阶段。在 Part A 中随机化的受试者不允许参加 Part B。该数据集的主题标签为 Atopic Dermatitis,本站分类归入皮肤疾病 / 其他。

【数据集背景】

特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤疾病,中重度患者常面临反复发作、瘙痒显著和生活质量下降等问题。该数据集所对应的研究聚焦于中重度特应性皮炎人群,探索 APG777 这一干预措施在该人群中的潜在应用。研究采用两部分设计,Part A 为概念验证阶段,Part B 为剂量方案探索阶段,目的在于评估不同诱导与维持剂量方案相较于安慰剂的安全性和有效性。这一设计有助于在早期阶段判断干预措施是否具有进一步开发价值,并在后续阶段寻找更合适的剂量方案。该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于皮肤疾病 / 其他分类,主题标签为 Atopic Dermatitis。

【数据内容】

该数据集收录的研究涉及中重度特应性皮炎受试者,研究分为 Part A 和 Part B 两部分。Part A 为概念验证,Part B 为剂量方案探索。研究将评估 APG777 的多种诱导和维持剂量方案与安慰剂相比的安全性和有效性。任何个体受试者的研究持续时间最长可达 106 周,包括筛选、诱导、维持和治疗后随访阶段。在 Part A 中随机化的受试者不允许参加 Part B。除上述内容外,关于具体样本量、分组数量、剂量水平、终点指标、统计方法等数据内容,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述中提及研究条件为 Atopic Dermatitis,研究为两部分设计,评估 APG777 在中重度特应性皮炎受试者中的安全性和有效性。关于数据采集的具体时间范围、采集地点、采集机构、受试者招募方式、数据管理流程等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解一项针对中重度特应性皮炎的研究设计,包括概念验证和剂量方案探索两个部分,以及诱导与维持剂量方案相较安慰剂的安全性和有效性评估框架。其主题标签为 Atopic Dermatitis,本站分类为皮肤疾病 / 其他,适合需要按疾病领域或研究类型检索临床试验信息的场景。关于该数据集在药物开发、临床决策、系统评价或荟萃分析中的具体适用性,源站未提供。

【使用方法】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,可通过源站获取相关研究记录。使用时可根据主题标签 Atopic Dermatitis 或本站分类皮肤疾病 / 其他进行检索和定位。关于数据下载格式、字段结构、访问接口、更新频率、使用权限等具体使用方法,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集所对应的研究为两部分设计,Part A 为概念验证,Part B 为剂量方案探索,受试者为中重度特应性皮炎患者,研究持续时间最长可达 106 周,涵盖筛选、诱导、维持和治疗后随访。Part A 中随机化的受试者不允许参加 Part B。关于数据完整性、偏倚风险、样本代表性、随访依从性、缺失数据处理、外部验证情况等质量与限制信息,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,数据集英文名为 A Study Evaluating APG777 in Atopic Dermatitis。关于引用格式、许可协议、使用条款、版权归属、二次分发限制等引用与许可信息,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06395948

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:特应性皮炎。这是一项分为两部分的研究,旨在评估APG777在中重度特应性皮炎(AD)受试者中的安全性和有效性。A部分(概念验证)和B部分(剂量方案探索)将评估APG777多种诱导和维持剂量方案与安慰剂相比的安全性和有效性。任何个体受试者的研究持续时间最长可达106周,包括:筛选期、诱导期、维持期和治疗后随访期。随机分配至A部分的受试者不得参与B部分。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。