评估BAT6026的安全性及耐受性
研究对象为既往外用药物控制不佳或不适合外用治疗的中重度AD成人患者。IB期为组内安慰剂双盲对照、设3个剂量组；完成剂量递增后进入IIA期，为随机、双盲、对照、多中心临床试验，设不同剂量组与安慰剂组
基本信息
资源简介
评估BAT6026的安全性及耐受性
该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕BAT6026在特应性皮炎（AD）患者中的Phase IB/IIA临床研究。研究对象为既往外用药物控制不佳或不适合外用治疗的中重度AD成人患者。IB期为组内安慰剂双盲对照、设3个剂量组；完成剂量递增后进入IIA期，为随机、双盲、对照、多中心临床试验，设不同剂量组与安慰剂组。主要终点为治疗4个周期后第16周湿疹面积和严重程度指数（EASI）较基线下降至少75%的疗效与安全性，并为III期提供最佳剂量（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：适应症：特应性皮炎。这是一项BAT6026在AD患者中开展的Phase IB/IIA临床研究。受试者为中重度特应性皮炎（AD）成人患者，其疾病经既往外用药物治疗未得到充分控制，或不适合使用外用药物。第一阶段为Phase IB研究，采用组内安慰剂双盲对照，包含3个剂量组。完成剂量递增研究后，进入Phase IIA研究。Phase IIA研究是一项随机、双盲、对照、多中心临床试验，设有不同剂量组和安慰剂组。主要终点是探索BAT6026在治疗4个周期后第16周时，湿疹面积和严重程度指数（EASI）较基线降低至少75%的患者中的疗效和安全性。为III期提供最佳剂量
【主题与分类】
主题标签：Dermatitis, Atopic。本站分类：皮肤疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06094179
下载信息
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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06094179
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：特应性皮炎。这是一项BAT6026在AD患者中开展的IB/IIA期临床研究。受试者为患有中重度特应性皮炎（AD）的成人，其疾病经既往外用药物治疗未能充分控制，或不适合使用外用药物治疗。第一阶段为IB期研究，采用组内安慰剂双盲对照，包括3个剂量组。完成剂量递增研究后，进入IIA期研究。IIA期研究是一项随机、双盲、对照、多中心临床试验，设有不同剂量组和安慰剂组。主要终点是探索BAT6026在治疗4个周期后第16周时，湿疹面积和严重程度指数（EASI）较基线降低至少75%的患者中的疗效和安全性，为III期方案提供最佳剂量。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
