其他

研究关注的是尽管皮损范围较小、但病情严重的儿童及青少年患者，评估Dupilumab在真实世界中的有效性与安全性。源站描述指出，既往临床试验仅纳入EASI评分≥16的患者，且未专门评估敏感或可见部位的效果，因此需要更多数据了解Dupilumab在EASI评分中轻度但瘙痒严重或局部特应性皮炎人群中的潜在

该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为特应性皮炎，收录一项针对中国受试者的桥接临床试验。研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计，评估Nemolizumab治疗12岁以上男性和女性中重度特应性皮炎的有效性与安全性，并将药物与安慰剂进行比较

源站描述显示这是一项平行组、III期、多国、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的三臂研究，用于治疗确诊为中重度特应性皮炎且局部治疗应答不足的受试者，受试者在背景局部糖皮质激素（TCS）和/或局部钙调神经磷酸酶抑制剂（TCI）基础上接受Amlitelimab皮下注射或安慰剂

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦特应性皮炎（AD）在真实世界临床实践中的治疗评估。研究计划在德国最多200个中心入组约772名青少年和成人AD患者，受试者按医生处方口服upadacitinib片剂

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦特应性皮炎患者的瘙痒问题。研究通过患者导向的调查系统获取瘙痒的描述性分类，并评估使用0.15%外用Roflumilast乳膏每日一次治疗4周后瘙痒随时间的变化

该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项在中国开展的观察性研究，评估Upadacitinib片剂在中重度特应性皮炎青少年及成人患者中的真实世界使用情况

本数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题为特应性皮炎（Atopic Dermatitis）相关临床研究，本站归类为皮肤疾病/其他

该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项前瞻性、多中心观察性研究，聚焦接受 abrocitinib 治疗的中重度特应性皮炎（M2S AD）患者，这些患者对既往获批用于 M2S AD 的至多 2 种生物制剂应答不足或不耐受

数据覆盖患有该皮肤病且使用外用糖皮质激素（TCS）控制不佳或该治疗不适用的人群。研究主要目的是评估Lebrikizumab在这类成人受试者中的疗效、安全性和耐受性

该数据集来自ClinicalTrials.gov，聚焦611在中国中重度特应性皮炎（AD）儿童中的评价。研究分为Part A和Part B：Part A为药代动力学研究，纳入2岁至6岁以下中重度AD患儿；Part B为III期确证性试验，纳入2岁至12岁以下中重度AD患儿

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 6 至 23 月龄中重度特应性皮炎参与者使用 Nemolizumab 的药代动力学、安全性和有效性

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 barzolvolimab（CDX-0159）在成人特应性皮炎患者中的疗效与安全性评估