Nemolizumab 用于 6 至 23 月龄中重度特应性皮炎参与者的药代动力学、安全性和有效性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 6 至 23 月龄中重度特应性皮炎参与者使用 Nemolizumab 的药代动力学、安全性和有效性

Galderma R&DGalderma R&D
clinicaltrials
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其他预测Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Nemolizumab in Participants Aged 6 to 23 Months With Moderate-to Severe Atopic Dermatitis

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

Nemolizumab 用于 6 至 23 月龄中重度特应性皮炎参与者的药代动力学、安全性和有效性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 6 至 23 月龄中重度特应性皮炎参与者使用 Nemolizumab 的药代动力学、安全性和有效性。研究在基线前最多 4 周筛选,基线第 1 天皮下注射高剂量负荷剂量,随后每 4 周皮下注射低剂量,52 周治疗期内第 48 周为末次给药,之后进入 8 周安全性随访至第 60 周;第 48 周前提前终止者末次给药后随访 12 周。数据可用于评估该人群的用药特征与临床结局(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:中重度特应性皮炎。参与者将在基线访视前最多 4 周内接受筛选。在基线/第 1 天,所有参与者将接受皮下(SC)注射 Nemolizumab 高剂量负荷剂量,随后在 52 周治疗期内每 4 周(Q4W)皮下注射 Nemolizumab 低剂量,末次研究治疗在第 48 周给药。完成 52 周治疗期后,参与者将进入为期 8 周的安全性随访期,直至第 60 周。在第 48 周访视前提前终止研究的参与者,将在其末次研究治疗给药后接受 12 周随访。

【主题与分类】

主题标签:Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis。本站分类:皮肤疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07660835

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:中度至重度特应性皮炎。受试者将在基线访视前最多4周内接受筛选。在基线/第1天,所有受试者将接受皮下注射(SC)高剂量nemolizumab负荷剂量,随后在52周治疗期内每4周(Q4W)皮下注射低剂量nemolizumab,最后一次研究治疗在第48周给药。完成52周治疗期后,受试者将进入为期8周的安全性随访期,直至第60周。在第48周访视前提前终止研究的受试者,将在其最后一次研究治疗给药后接受12周随访。

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