Barzolvolimab 治疗特应性皮炎的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 barzolvolimab(CDX-0159)在成人特应性皮炎患者中的疗效与安全性评估

Celldex TherapeuticsCelldex Therapeutics
clinicaltrials
浏览 17
其他分类Atopic Dermatitis
A Study of Barzolvolimab in Patients With Atopic Dermatitis

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

Barzolvolimab 治疗特应性皮炎的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 barzolvolimab(CDX-0159)在成人特应性皮炎患者中的疗效与安全性评估。研究为多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的 2 期临床试验,包含最长 28 天筛选期、16 周双盲安慰剂对照治疗期、16 周双盲活性治疗期及 16 周随访期。受试者按 1:1:1 随机分配接受不同剂量皮下注射或安慰剂。数据可用于了解该药物临床试验设计、剂量方案及特应性皮炎治疗研究背景(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:特应性皮炎。这是一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的 2 期研究,旨在评估 barzolvolimab(CDX-0159)在成人特应性皮炎受试者中的疗效和安全性。研究包括最长 28 天的筛选期、16 周双盲、安慰剂对照治疗期、16 周双盲、活性治疗期以及 16 周随访期。第 1 天,受试者将按 1:1:1 比例随机分配,接受 barzolvolimab(CDX-0159)皮下注射,在初始负荷剂量 450 mg 后每 4 周(Q4W)150 mg [第 1 组]、在初始负荷剂量 450 mg 后每 4 周(Q4W)300 mg [第 2 组],或每 4 周(Q4W)安慰剂 [第 3 组]。第 16 周时,安慰剂组受试者将按 1:1 比例重新随机分配,接受 barzolvolimab 皮下注射,在初始负荷剂量后每 4 周(Q4W)150 mg

【主题与分类】

主题标签:Atopic Dermatitis。本站分类:皮肤疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06727552

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06727552

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:特应性皮炎。这是一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的2期研究,旨在评估barzolvolimab(CDX-0159)在成人特应性皮炎受试者中的疗效和安全性。研究包括最长28天的筛选期、16周的双盲安慰剂对照治疗期、16周的双盲活性治疗期以及16周的随访期。第1天,受试者将按1:1:1的比例随机分配,接受barzolvolimab(CDX-0159)皮下注射,初始负荷剂量450 mg后每4周(Q4W)150 mg[第1组]、初始负荷剂量450 mg后每4周300 mg[第2组],或每4周安慰剂[第3组]。第16周时,安慰剂组受试者将按1:1的比例重新随机分配,接受barzolvolimab皮下注射,初始负荷剂量450 mg后每4周150 mg,或初始负荷剂量450 mg后每4周300 mg。第1组和第2组受试者将在第16周进行模拟重新随机化,以保持盲态。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。