在真实世界环境中接受口服Upadacitinib片剂的青少年和成人特应性皮炎患者疾病活动度评估研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦特应性皮炎(AD)在真实世界临床实践中的治疗评估。研究计划在德国最多200个中心入组约772名青少年和成人AD患者,受试者按医生处方口服upadacitinib片剂

AbbVieAbbVie
clinicaltrials
浏览 12
表格预测Atopic Dermatitis
A Study to Assess Disease Activity in Adolescent and Adult Participants With Atopic Dermatitis Who Receive Oral Upadacitinib Tablets in a Real-World Setting

基本信息

模态
表格
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

在真实世界环境中接受口服Upadacitinib片剂的青少年和成人特应性皮炎患者疾病活动度评估研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦特应性皮炎(AD)在真实世界临床实践中的治疗评估。研究计划在德国最多200个中心入组约772名青少年和成人AD患者,受试者按医生处方口服upadacitinib片剂。数据可用于分析upadacitinib在真实世界中的早期与持续应答效果,以及了解其实际使用模式,为系统治疗候选者的临床决策提供参考(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:特应性皮炎。特应性皮炎(AD)是一种因皮肤炎症可能导致皮疹和瘙痒的皮肤状况。对于需要系统性抗炎治疗的试验参与者,仅涂抹于皮肤的治疗可能不足以控制AD。本研究将评估upadacitinib在青少年和成人AD参与者中实现早期和持续应答的真实世界有效性。本研究还旨在了解upadacitinib在真实世界临床实践中的使用模式。Upadacitinib(RINVOQ)已在欧盟获批用于治疗适合系统性治疗的12岁及以上成人和青少年的中重度AD。约772名青少年和成人AD参与者将在德国最多200个中心入组。参与者将按医生处方接受口服upadacitinib片剂

【主题与分类】

主题标签:Atopic Dermatitis。本站分类:皮肤疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05139836

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05139836

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:特应性皮炎。特应性皮炎(AD)是一种因皮肤炎症而导致皮疹和瘙痒的皮肤疾病。对于需要全身性抗炎治疗的试验参与者,仅靠涂抹于皮肤上的治疗可能不足以控制AD。本研究将评估upadacitinib在青少年和成人AD参与者中实现早期和持续应答的真实世界有效性。本研究还旨在了解upadacitinib在真实世界临床实践中的使用模式。Upadacitinib(RINVOQ)已在欧盟获批,用于治疗适合全身性治疗的12岁及以上青少年和成人的中重度AD。约772名青少年和成人AD参与者将在德国最多200个研究中心入组。参与者将按照当地上市许可条款以及关于剂量、人群和适应症的专业和报销指南,接受医生在本研究入组前处方的口服upadacitinib片剂。研究总持续时间约为2年。

参与者将按照常规临床实践定期进行随访。治疗效果将通过医学评估、副作用检查以及问卷调查来进行监测。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。