Nemolizumab治疗中国中重度特应性皮炎随机双盲安慰剂对照研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为特应性皮炎，收录一项针对中国受试者的桥接临床试验。研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计，评估Nemolizumab治疗12岁以上男性和女性中重度特应性皮炎的有效性与安全性，并将药物与安慰剂进行比较
基本信息
资源简介
Nemolizumab治疗中国中重度特应性皮炎随机双盲安慰剂对照研究
该数据集收录自 clinicaltrials.gov，主题为特应性皮炎，对应一项针对中国受试者的桥接临床试验。研究全称为“Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of Nemolizumab in Chinese Subjects With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis”，采用随机、双盲、安慰剂对照设计，评估药物 Nemolizumab 用于治疗 12 岁以上男性和女性中重度特应性皮炎的有效性与安全性。研究将 Nemolizumab 与安慰剂进行比较，以观察其治疗作用。受试者将在基线时以及此后每 4 周接受 Nemolizumab 或安慰剂，并每 4 周前往诊所进行检查和测试，同时记录症状和疾病情况。本站将其归类于皮肤疾病 / 其他。
【数据集背景】
特应性皮炎是一种常见的皮肤疾病，中重度患者往往需要系统性治疗。该数据集所对应的临床研究是一项桥接研究，仅针对中国受试者开展。其研究背景在于评估 Nemolizumab 在中国中重度特应性皮炎人群中的治疗作用与安全性，并通过与安慰剂对照的方式，判断该药物是否能够用于治疗 12 岁以上男性和女性的中重度特应性皮炎。研究采用随机、双盲、安慰剂对照的设计，这类设计有助于减少偏倚，使药物与安慰剂之间的比较更具参考意义。该研究由 clinicaltrials.gov 收录，本站将其归入皮肤疾病 / 其他类别，主题标签为 Atopic Dermatitis。
【数据内容】
该数据集围绕一项针对中国受试者的桥接临床试验展开，研究条件为特应性皮炎。研究关注药物 Nemolizumab 对中重度特应性皮炎的治疗作用，同时了解该药物的安全性。研究对象为 12 岁以上的男性和女性。研究设计中，研究人员会将 Nemolizumab 与安慰剂进行比较，安慰剂是一种外观相似但不含药物的物质，用于判断 Nemolizumab 是否对中重度特应性皮炎具有治疗效果。受试者需要在基线时以及此后每 4 周接受 Nemolizumab 或安慰剂，并每 4 周前往诊所进行检查和测试，同时记录自身症状和疾病情况。除上述内容外，源站未提供更多关于数据字段、变量结构或具体结果的信息。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述显示，这是一项仅针对中国受试者的桥接研究，研究条件为特应性皮炎，研究目的在于了解 Nemolizumab 是否能够治疗 12 岁以上男性和女性的中重度特应性皮炎，并了解该药物的安全性。研究通过将 Nemolizumab 与安慰剂进行比较来观察治疗效果。受试者将在基线时以及此后每 4 周接受药物或安慰剂，并每 4 周前往诊所进行检查和测试，同时记录症状和疾病情况。除来源站为 clinicaltrials.gov 以及上述研究描述外，源站未提供更多关于采集方式、采集时间、采集机构或数据加工过程的信息。
【适用场景】
该数据集适用于关注特应性皮炎临床研究、尤其是中国受试者中重度特应性皮炎治疗研究的场景。由于研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计，并评估 Nemolizumab 的有效性与安全性，因此可用于了解该药物在中国受试者中的研究设计、受试者随访安排以及药物与安慰剂比较方式。主题标签为 Atopic Dermatitis，本站分类为皮肤疾病 / 其他，也可用于皮肤疾病相关数据整理与检索。除上述内容外，源站未提供关于具体适用场景、分析用途或应用限制的更多信息。
【使用方法】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为特应性皮炎，收录一项针对中国受试者的桥接临床试验。研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计，评估 Nemolizumab 治疗 12 岁以上男性和女性中重度特应性皮炎的有效性与安全性，并将药物与安慰剂进行比较。受试者在基线时以及此后每 4 周接受 Nemolizumab 或安慰剂，每 4 周前往诊所进行检查和测试，并记录症状和疾病情况。除上述研究设计信息外，源站未提供关于数据访问方式、下载格式、字段说明或具体使用步骤的信息。
【质量与限制】
该研究为随机、双盲、安慰剂对照的桥接研究，且仅针对中国受试者，研究对象为 12 岁以上男性和女性中重度特应性皮炎患者。研究将 Nemolizumab 与安慰剂进行比较，并安排受试者每 4 周接受药物或安慰剂、每 4 周前往诊所检查和测试，同时记录症状和疾病情况。这些设计特征构成了该数据集的基本背景。除上述内容外，源站未提供关于样本量、研究结果、数据完整性、偏倚控制细节或质量评价的更多信息。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。除来源站信息外，源站未提供关于引用格式、许可条款、使用限制或授权方式的更多信息。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07762833
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：特应性皮炎。这是一项仅针对中国受试者的桥接研究。本临床试验的目的是了解药物Nemolizumab是否能治疗12岁以上男性和女性的中重度AD。同时还将了解药物Nemolizumab的安全性。研究人员将药物Nemolizumab与安慰剂（一种不含药物的相似物质）进行比较，以观察药物Nemolizumab是否能治疗中重度特应性皮炎。受试者将：在基线时以及随后每4周服用药物Nemolizumab或安慰剂，每4周前往诊所进行一次检查和检测，记录症状和疾病情况的日记。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
