埃勒斯-当洛斯综合征
埃勒斯-当洛斯综合征是一组以胶原蛋白合成或结构异常为核心的遗传性结缔组织病，致病基因突变导致皮肤、关节、血管等多系统受累。典型表现包括皮肤高度伸展、关节过度活动、组织脆性增加，部分亚型可伴有严重的动脉破裂或内脏穿孔风险。诊断需结合临床标准、基因检测和病理学评估，管理以对症支持、物理防护及多学科协作治疗为主。该病在结缔组织病研究中具有重要地位，为遗传咨询、分子诊断和精准医学提供了关键疾病模型。
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HSD与EDS整合医学研究数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦超 mobility 谱系障碍（HSD）与 Ehlers-Danlos 综合征（EDS）患者，记录一项为期 9 周的整合医学项目可行性研究，项目包含规定的抗炎（地中海）饮食及一般行为与心理社会支持
EDS伴消化系统疾病患者中肥大细胞活化综合征的患病率
研究旨在确认在过敏科管理的消化系统疾病患者中hEDS与MCAS之间的关联。数据覆盖hEDS与MCAS的患病率评估，可用于探索结缔组织疾病与肥大细胞活化之间的关联性研究（来源 clinicaltrials.gov）
青少年HSD/hEDS的中枢敏化与身体活动数据集
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦青少年关节过度活动综合征与过度活动型埃勒斯-当洛斯综合征患者的中枢敏化与身体活动研究
交联对经典型或过度活动型埃勒斯-当洛斯综合征患者皮肤样本生物力学特性影响的评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦经典型或过度活动型埃勒斯-当洛斯综合征患者皮肤样本的交联效应评估
hEDS患者TMD专项物理治疗研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于超移动性埃勒斯-当洛斯综合征（hEDS）合并颞下颌功能障碍（TMD）患者接受严格定义物理治疗的效果分析
感觉运动矫正对hEDS姿势控制的有效性研究
在缺乏医学共识的情况下，当前对Ehlers-Danlos综合征过度活动型（hEDS）的管理仍非常具有推测性。因此，研究者希望在本研究中证明一种结合重编程和感觉运动替代的创新治疗策略的有益贡献
超动性病症中的腘绳肌强化研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦超动性埃勒斯-当洛斯综合征（hEDS）与超动性谱系障碍（HSD）女性人群的腘绳肌强化干预研究
接受骨科手术治疗的埃勒斯-当洛斯综合征患者队列评估 (SED-eval)
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦埃勒斯-当洛斯综合征患者队列，评估其接受骨科手术治疗后的关节受累情况，涉及肩、踝、膝、肘、腕等关节
hypermobile Ehlers Danlos Syndrome (hEDS) 蛋白质组学发现揭示疾病病理生理机制
主题标签：皮肤与结缔组织疾病、埃勒斯-当洛斯综合征、蛋白质组学、hEDS、疾病病理生理。本站分类：皮肤与结缔组织疾病/埃勒斯-当洛斯综合征
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EDS 正式诊断过程
一项关于澳大利亚女性 Ehlers-Danlos 综合征诊断历程的匿名问卷调查数据，包含152名参与者的症状、就诊和诊断体验。
英国活动过度型Ehlers-Danlos综合征和活动过度谱系障碍生活体验调查
基于英国全国横断面在线调查，收集2002名hEDS/HSD患者数据，揭示诊断延迟、护理获取、常见症状及社会影响。
