自身免疫性疾病
自身免疫性疾病是由机体免疫系统对自身抗原产生异常应答,导致靶组织或器官慢性炎性损伤的一类疾病。其发病机制涉及遗传易感基因、环境诱因及免疫耐受破坏,核心表现为自身抗体形成与T细胞介导的免疫攻击。典型症状因受累系统而异,如关节肿痛(类风湿关节炎)、面部红斑(系统性红斑狼疮)等,常呈多系统受累、病程波动。诊断依赖自身抗体谱、影像学及组织病理检查。治疗以糖皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂联合应用为主,旨在控制炎症、延缓器官损害并实现长期缓解,精准免疫干预和个体化管理是当前研究热点。
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过敏性疾病和自身免疫性疾病图解集
该数据集是一个包含过敏性和自身免疫性皮肤病的医学图解集,数据模态涵盖临床照片、文本说明及病史、诊断、治疗等临床表格信息,主要用于辅助皮肤病学诊断和医学教育,帮助医生和民众识别相关疾病以减少误诊和医疗负担。

神经免疫性疾病生物样本库
该数据集是一个神经免疫性疾病生物样本库,包含吉兰-巴雷综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病和重症肌无力患者的临床资料、血浆及DNA样本等多模态数据,样本保存于-80°C冰箱中,主要用于支持神经免疫性疾病的发病机制研究、生物标志物探索及临床诊断应用。

自身免疫性疾病生物样本库
该数据集是一个收集了多种自身免疫性疾病(如狼疮性肾炎、类风湿性关节炎等)相关临床样本的生物资源库,数据模态包括血清、血浆、抗凝血细胞和脑脊液等生物样本,主要来源于仁济医院的住院和门诊患者,并已建立标准化操作流程,旨在支持自身免疫性疾病的病因探索、生物标志物鉴定及治疗策略开发等研究方向。

肺泡蛋白沉积症:一种缺乏HLA关联的自身免疫性疾病数据集
该数据集包含41名自身免疫性肺泡蛋白沉积症患者的HLA分型数据,涉及多种HLA等位点的基因型信息,属于临床遗传学数据模态,主要用于分析自身免疫性肺病与HLA的遗传关联,以探究该罕见疾病的发病机制和缺乏HLA关联的遗传学特征,为自身免疫性疾病研究提供重要参考。

ALS患者自身免疫性疾病总结
该数据集以临床表格形式整理了肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者中伴随的自身免疫性疾病信息,包括患者基本临床数据和具体疾病类型,主要用于神经免疫学和ALS共病分析研究,以探讨自身免疫性疾病与ALS之间的关联及其在疾病机制中的潜在影响。

匹配队列中的自身免疫性疾病和炎症性肠病结局
该数据集包含基于匹配队列的临床表格数据,涵盖自身免疫性疾病和炎症性肠病患者的诊断、治疗及预后信息,主要用于风湿免疫学和消化病学领域的流行病学研究,以探索疾病关联、风险因素和临床结局,支持临床决策和公共卫生策略制定。

进食障碍患者自身免疫性疾病风险增加研究数据集
该数据集包含芬兰进食障碍患者与普通人群对照的临床队列数据,涉及30种自身免疫性疾病的患病率和发病率信息,数据模态主要为临床表格和医疗登记记录,主要用于研究进食障碍与自身免疫性疾病之间的流行病学关联,支持免疫机制在精神疾病发展中的探索。

10例成人线性IgA大疱性自身免疫性疾病的回顾性研究
该数据集包含10例成人线性IgA大疱性自身免疫性疾病患者的回顾性临床资料,数据模态为临床表格(含人口统计学、临床表现、免疫荧光检测结果及治疗信息),主要用于分析该罕见自身免疫性皮肤病的流行病学特征、临床异质性、诊断依据(特别是直接免疫荧光显示的基底膜带线性IgA沉积模式)以及治疗反应,为疾病研究和临床实践提供数据支持。

自身免疫性疾病中心血管风险相关的遗传变异
该数据集包含6,485名自身免疫性疾病患者的全基因组基因分型数据,通过分析已知心血管疾病风险位点、自身免疫易感位点以及跨表型荟萃分析,揭示了自身免疫病中心血管风险增加的特定遗传变异,主要应用于遗传流行病学、自身免疫与心血管共病机制研究以及精准医疗策略开发。

自身免疫性疾病遗传效应的广泛共享
该数据集包含107个与自身免疫性疾病风险相关的单核苷酸多态性(SNPs)遗传数据,涵盖乳糜泻、克罗恩病、多发性硬化症等七种疾病,通过跨表型荟萃分析方法揭示SNPs在多种疾病间的共享模式,主要用于研究自身免疫性疾病的遗传基础、跨疾病关联机制及潜在生物标志物发现。

挖掘与风湿性和自身免疫性疾病相关的蛋白质组
该数据集是一个基于文本模态的蛋白质组学数据集,通过挖掘公开文献识别出与风湿性和自身免疫性疾病相关的蛋白质信息,主要用于支持靶向蛋白质组学研究、候选蛋白质的系统性筛选,以及深入探索这些疾病的致病机制和生物标志物发现。

系统性自身免疫性疾病患者:与自身免疫病相关的人口统计学和临床表现
该数据集包含系统性自身免疫性疾病(如类风湿关节炎和系统性红斑狼疮)患者的人口统计学和临床表格数据,涵盖药物使用信息,主要用于风湿免疫领域的疾病表型分析、治疗方案评估以及临床特征与疾病关联的研究。
