自身免疫性疾病
自身免疫性疾病是由机体免疫系统对自身抗原产生异常应答,导致靶组织或器官慢性炎性损伤的一类疾病。其发病机制涉及遗传易感基因、环境诱因及免疫耐受破坏,核心表现为自身抗体形成与T细胞介导的免疫攻击。典型症状因受累系统而异,如关节肿痛(类风湿关节炎)、面部红斑(系统性红斑狼疮)等,常呈多系统受累、病程波动。诊断依赖自身抗体谱、影像学及组织病理检查。治疗以糖皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂联合应用为主,旨在控制炎症、延缓器官损害并实现长期缓解,精准免疫干预和个体化管理是当前研究热点。
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乳糜泻相关自身免疫性内分泌疾病数据集
该数据集是一个医学研究数据集,主要包含乳糜泻与其他自身免疫性内分泌疾病(如I型糖尿病、甲状腺疾病)关联的临床与血清学数据,数据模态涉及临床表格、实验室指标及文献文本信息,主要用于研究自身免疫性疾病的共病机制、早期诊断策略以及通过饮食干预(如无麸质饮食)改善内分泌功能控制的潜在应用。

自身免疫性疾病抗体谱分析与治疗研究数据集
该数据集基于蛋白质组学技术,通过分析患者生物体液样本(如血清或血浆)中的自身抗体反应,提供了一种多模态数据资源,包含抗体谱、疾病亚型信息和临床关联数据;主要应用于自身免疫性疾病(如类风湿关节炎和多发性硬化症)的研究,支持患者分类、抗原发现、机制探索以及个性化治疗策略的开发,旨在推动疾病诊断与治疗的进步。

种系A20单倍体不足对TNF-α的转录反应
该数据集包含通过RNA测序获取的患者成纤维细胞在TNF-α刺激下的转录组数据,属于基因表达模态,聚焦于TNFAIP3基因突变导致的A20单倍体不足如何影响NF-κB信号通路及自身免疫相关基因的表达,主要用于揭示早发性复杂自身免疫性疾病的分子机制并为靶向治疗提供依据。

TREX1缺陷中DNA损伤代谢受损促进自身免疫
该数据集包含基于转录组分析的基因表达数据,涉及系统性红斑狼疮和AGS患者的超过9000个转录本,以及TREX1缺陷细胞在氧化应激下的转录谱,主要模态为基因表达文本数据,用于研究DNA损伤代谢异常如何通过激活先天免疫通路促进自身免疫疾病,特别是TREX1缺陷相关的发病机制。

合并自身免疫性疾病的ALS的预后分析数据集
该数据集包含136例同时患有肌萎缩侧索硬化症(ALS)和自身免疫性疾病患者的临床与检验数据,属于临床表格模态,主要用于研究自身免疫共病对ALS患者疾病进展、生存时间等预后指标的影响,为神经退行性疾病的共病管理和预后评估提供关键临床证据。

自身免疫性疾病健康状态效用选择数据集
该数据集包含多种自身免疫性疾病相关的健康状态效用值,属于临床评估与卫生经济学研究数据模态,主要用于量化不同自身免疫性疾病对患者生活质量的影响程度,支持卫生经济学评估、医疗决策分析和公共卫生政策制定等研究方向。

ALS患者自身免疫性疾病总结
该数据集以临床表格形式整理了肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者中伴随的自身免疫性疾病信息,包括患者基本临床数据和具体疾病类型,主要用于神经免疫学和ALS共病分析研究,以探讨自身免疫性疾病与ALS之间的关联及其在疾病机制中的潜在影响。

肺泡蛋白沉积症:一种缺乏HLA关联的自身免疫性疾病数据集
该数据集包含41名自身免疫性肺泡蛋白沉积症患者的HLA分型数据,涉及多种HLA等位点的基因型信息,属于临床遗传学数据模态,主要用于分析自身免疫性肺病与HLA的遗传关联,以探究该罕见疾病的发病机制和缺乏HLA关联的遗传学特征,为自身免疫性疾病研究提供重要参考。

匹配队列中的自身免疫性疾病和炎症性肠病结局
该数据集包含基于匹配队列的临床表格数据,涵盖自身免疫性疾病和炎症性肠病患者的诊断、治疗及预后信息,主要用于风湿免疫学和消化病学领域的流行病学研究,以探索疾病关联、风险因素和临床结局,支持临床决策和公共卫生策略制定。

自身免疫作为梅尼埃病病因的候选:自身免疫反应检测与诊断生物标志物候选
该数据集包含梅尼埃病患者的内耳液蛋白质组学数据、血清自身抗体与抗原的免疫反应数据(通过Protoarray系统检测)以及患者血清与小鼠内耳组织的Western blot分析结果,涉及蛋白质、抗体和抗原等多种生物分子模态,旨在探究自身免疫反应在梅尼埃病病因中的作用,并为疾病诊断提供潜在的生物标志物候选,适用于自身免疫性内耳疾病机制研究和临床诊断工具开发。

自身免疫病患者巨噬细胞LncRNAs数据集
该数据集收录了自身免疫病患者单核细胞来源巨噬细胞中的长链非编码RNA表达谱数据,属于基因模态,主要用于研究LncRNA在自身免疫病发病机制中的调控作用,为自身免疫病转录组学和免疫细胞功能研究提供关键数据支持。

进食障碍患者自身免疫性疾病风险增加研究数据集
该数据集包含芬兰进食障碍患者与普通人群对照的临床队列数据,涉及30种自身免疫性疾病的患病率和发病率信息,数据模态主要为临床表格和医疗登记记录,主要用于研究进食障碍与自身免疫性疾病之间的流行病学关联,支持免疫机制在精神疾病发展中的探索。
