自身免疫性疾病遗传效应的广泛共享
该数据集包含107个与自身免疫性疾病风险相关的单核苷酸多态性（SNPs）遗传数据，涵盖乳糜泻、克罗恩病、多发性硬化症等七种疾病，通过跨表型荟萃分析方法揭示SNPs在多种疾病间的共享模式，主要用于研究自身免疫性疾病的遗传基础、跨疾病关联机制及潜在生物标志物发现。
基本信息
资源简介
该数据集聚焦于自身免疫性和炎症性（免疫介导）疾病的遗传关联研究，通过全基因组关联分析（GWA）识别了107个与疾病风险相关的单核苷酸多态性（SNPs），涵盖乳糜泻、克罗恩病、多发性硬化症、银屑病、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮和1型糖尿病等七种疾病。数据集采用跨表型荟萃分析（CPMA）方法，评估了这些SNPs在多种疾病间的共享程度，研究发现约44%（47/107）的SNPs与多种（但非全部）免疫介导疾病存在关联。数据来源基于已发表的遗传关联研究，主要应用于自身免疫性疾病遗传机制探索、跨疾病风险因素分析及精准医疗研究方向。
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数据说明
该数据集聚焦于自身免疫性和炎症性（免疫介导）疾病的遗传关联研究，通过全基因组关联分析（GWA）识别了107个与疾病风险相关的单核苷酸多态性（SNPs），涵盖乳糜泻、克罗恩病、多发性硬化症、银屑病、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮和1型糖尿病等七种疾病。数据集采用跨表型荟萃分析（CPMA）方法，评估了这些SNPs在多种疾病间的共享程度，研究发现约44%（47/107）的SNPs与多种（但非全部）免疫介导疾病存在关联。数据来源基于已发表的遗传关联研究，主要应用于自身免疫性疾病遗传机制探索、跨疾病风险因素分析及精准医疗研究方向。
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