自身免疫性疾病遗传效应的广泛共享
该数据集包含107个与自身免疫性疾病风险相关的单核苷酸多态性（SNPs）遗传数据，涵盖乳糜泻、克罗恩病、多发性硬化症等七种疾病，通过跨表型荟萃分析方法揭示SNPs在多种疾病间的共享模式，主要用于研究自身免疫性疾病的遗传基础、跨疾病关联机制及潜在生物标志物发现。
基本信息
资源简介
自身免疫性疾病遗传效应的广泛共享
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Pervasive Sharing of Genetic Effects in Autoimmune Disease》。配套论文《Pervasive Sharing of Genetic Effects in Autoimmune Disease》发表于 PLoS Genetics（2011），DOI：10.1371/journal.pgen.1002254。源站首次发布：2011-08-10。
【数据内容】
源站原始描述：Genome-wide association (GWA) studies have identified numerous, replicable, genetic associations between common single nucleotide polymorphisms (SNPs) and risk of common autoimmune and inflammatory (immune-mediated) diseases, some of which are shared between two diseases. Along with epidemiological and clinical evidence, this suggests that some genetic risk factors may be shared across diseases—as is the case with alleles in the Major Histocompatibility Locus. In this work we evaluate the extent…
主表 Dataset S1.TAB 含 3 列、样本前 135 行结构完整。
【数据结构与技术规格】
文件数 2 个，合计 144.75 KB。Dataset S1.TAB：text/plain，25.00 KB。Figure S1.PDF：application/pdf，119.74 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pgen.1002254。
【主题与分类】
源站学科分类：Physical Sciences not elsewhere classified、Medicine、Genetics、Biotechnology、Ecology、Immunology。主题标签：SNP-wise P CPMA、GWA、novel statistic、Autoimmune Disease Genome-wide association、Cross Phenotype Meta-Analysis、disease-risk SNPs、risk factors、nucleotide polymorphisms、lupus erythematosus、Genetic Effects。
【适用方向】
结构化表格数据可直接用于统计建模、特征工程与队列分析。源站学科分类标注为 Physical Sciences not elsewhere classified、Medicine、Genetics、Biotechnology、Ecology、Immunology。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/Pervasive_Sharing_of_Genetic_Effects_in_Autoimmune_Disease/134369
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Cotsapas, Chris; F. Voight, Benjamin; Rossin, Elizabeth; Lage, Kasper; M. Neale, Benjamin; Wallace, Chris; et al. (2016). Pervasive Sharing of Genetic Effects in Autoimmune Disease. PLOS Genetics. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-03，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
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按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集聚焦于自身免疫性和炎症性（免疫介导）疾病的遗传关联研究，通过全基因组关联分析（GWA）识别了107个与疾病风险相关的单核苷酸多态性（SNPs），涵盖乳糜泻、克罗恩病、多发性硬化症、银屑病、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮和1型糖尿病等七种疾病。数据集采用跨表型荟萃分析（CPMA）方法，评估了这些SNPs在多种疾病间的共享程度，研究发现约44%（47/107）的SNPs与多种（但非全部）免疫介导疾病存在关联。数据来源基于已发表的遗传关联研究，主要应用于自身免疫性疾病遗传机制探索、跨疾病风险因素分析及精准医疗研究方向。
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